
CAS 22160-09-4: (-)-2-Metilindolina
Descripción:
(-)-2-Metilindolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un indol fusionado y un grupo metilo en la segunda posición. Este compuesto es una molécula quiral, con la designación "(-)" que indica su estereoisomería específica, la cual puede influir en su actividad biológica e interacciones. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y forma. (-)-2-Metilindolina es conocido por sus aplicaciones potenciales en farmacéuticos y síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de varios compuestos biológicamente activos. Sus propiedades incluyen una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y una solubilidad relativamente baja en agua, lo cual es común para muchos derivados del indol. La reactividad del compuesto puede atribuirse a la presencia del nitrógeno del indol, que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones electrofílicas y adiciones nucleofílicas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular (-)-2-Metilindolina, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C9H11N
InChI:InChI=1S/C9H11N/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10-7/h2-5,7,10H,6H2,1H3/t7-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=QRWRJDVVXAXGBT-ZETCQYMHSA-N
SMILES:C[C@H]1CC=2C(N1)=CC=CC2
Sinónimos:- (2S)-2,3-Dihydro-2-methyl-1H-indole
- 1H-Indole, 2,3-dihydro-2-methyl-, (S)-
- 1H-Indole, 2,3-dihydro-2-methyl-, (2S)-
- (-)-2-Methylindoline
- Indoline, 2-methyl-, (-)-
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(2S)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indole
CAS:(2S)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indole is a synthetic antipsychotic drug. It is an atypical antipsychotic drug that has been shown to be effective in the treatment of schizophrenia. The antipsychotic efficacy of this compound may be due to its ability to bind with serotonin receptors and inhibit the reuptake of dopamine. (2S)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indole binds more selectively to dopamine D4 receptors than other dopamine receptors. This compound was synthesized by diazotation, followed by selective reduction with hexafluoroisopropanol, and then asymmetric synthesis with piperazine and d4 as reactants.Fórmula:C9H11NPureza:Min. 95%Peso molecular:133.19 g/mol(2S)-2,3-dihydro-2-Methyl-1H-Indole
CAS:Fórmula:C9H11NPureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:133.19034000000002(2S)-2-Methyl-2,3-dihydro-1H-indole
CAS:(2S)-2-Methyl-2,3-dihydro-1H-indolePeso molecular:133.19034g/mol