
CAS 29022-11-5: Fmoc-Gly-OH
Descripción:
Fmoc-Gly-OH, o 9-fluorenilmetoxicarbonilo glicina, es una forma protegida del aminoácido glicina, comúnmente utilizada en la síntesis de péptidos. El grupo Fmoc actúa como un moiety protector para el grupo amino, permitiendo reacciones selectivas en el extremo carboxilo durante el ensamblaje de péptidos. Este compuesto se caracteriza por su estabilidad en condiciones básicas, lo que lo hace adecuado para la síntesis de péptidos en fase sólida. Típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el dimetilformamida (DMF) y el dimetilsulfóxido (DMSO), pero menos soluble en agua. El grupo Fmoc se puede eliminar en condiciones básicas suaves, como el tratamiento con una base como la piperidina, facilitando el acoplamiento posterior de otros aminoácidos. Fmoc-Gly-OH se utiliza ampliamente en el campo de la bioquímica y la biología molecular para la síntesis de péptidos y proteínas, contribuyendo a la investigación en el desarrollo de fármacos, formulación de vacunas y el estudio de interacciones proteicas. Su número CAS, 29022-11-5, se utiliza para la identificación en bases de datos químicas y contextos regulatorios.
Fórmula:C17H15NO4
InChI:InChI=1S/C17H15NO4/c19-16(20)9-18-17(21)22-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15H,9-10H2,(H,18,21)(H,19,20)
Clave InChI:InChIKey=NDKDFTQNXLHCGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NCC(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:- 2-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid
- 2-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]ethanoic acid
- 307: PN: US20070042401 PAGE: 38 claimed protein
- 999: PN: WO2006135786 PAGE: 71 claimed protein
- Fluorene-9-methanol, N-ester with N-carboxyglycine
- Fmoc glycine
- Fmoc-Gly-OH
- Glycine, N-carboxy-, N-(fluoren-9-ylmethyl) ester
- N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine
- N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine
- N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycin
- Ver más sinónimos
Ordenar por
Encontrado 10 productos.
Fmoc-Gly-OH
CAS:Fórmula:C17H15NO4Pureza:≥ 99.0%Forma y color:White to almost white powderPeso molecular:297.32Fmoc-Gly-OH
CAS:Please enquire for more information about Fmoc-Gly-OH including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this pageFórmula:C17H15NO4Pureza:Min. 98.0 Area-%Peso molecular:297.31 g/molFMOC-Glycine extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C17H15NO4Pureza:min. 99%Forma y color:White to off-white, Crystalline powderPeso molecular:297.32Fmoc-Gly-OH
CAS:M03361 - Fmoc-Gly-OHFórmula:C17H15NO4Pureza:98%Forma y color:Solid, Powder or Crystalline Powder or SolidPeso molecular:297.30999755859375FMOC-Gly-OH
CAS:FMOC-Gly-OHFórmula:C17H15NO4Pureza:98+%Forma y color: white powderPeso molecular:297.31g/molFmoc-Gly-OH
CAS:Bachem ID: 4003078.Fórmula:C17H15NO4Pureza:99.7%Forma y color:WhitePeso molecular:297.31N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycine
CAS:Fórmula:C17H15NO4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:297.31Glycine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Fórmula:C17H15NO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:297.3053Fmoc-Gly-OH
CAS:Fmoc-Gly-OH is a peptide that has been shown to have anti-inflammatory properties. It inhibits the production of inflammatory cytokines by binding to the receptor for IL-1β on du145 cells, which are prostate cancer cells. The synthesis of Fmoc-Gly-OH is achieved through an ester hydrochloride and amide bond formation. This synthesis method is not efficient and requires high amounts of reagents and solvents. Fmoc-Gly-OH has been shown to be effective in inhibiting the inflammatory response in human serum with a dose of 10 μM, but it does not inhibit inflammation in chronic exposure studies with rats or mice.!--Fórmula:C17H15NO4Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:297.31 g/molN-Fmoc-glycine, 98%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Fórmula:C17H15NO4Pureza:98%Forma y color:Powder, White to pale creamPeso molecular:297.31