CAS 29213-03-4: 2,6-Dibromo-1,4-benzenodiamina
Descripción:
2,6-Dibromo-1,4-benzenodiamina, con el número CAS 29213-03-4, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de dos átomos de bromo y dos grupos amina unidos a un anillo bencénico. Este compuesto presenta una estructura simétrica, con los sustituyentes de bromo ubicados en las posiciones 2 y 6 y los grupos amina en las posiciones 1 y 4 del anillo bencénico. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una variedad de colores dependiendo de su pureza y forma. La presencia de átomos de bromo contribuye a su reactividad, haciéndolo útil en diversas síntesis químicas y aplicaciones, incluyendo como precursor en la fabricación de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, los grupos amina pueden participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad en disolventes polares. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad debido a la posible toxicidad de los compuestos bromados y los grupos funcionales amina. Los procedimientos adecuados de manejo y eliminación son esenciales al trabajar con esta sustancia en un entorno de laboratorio.
Fórmula:C6H6Br2N2
InChI:InChI=1S/C6H6Br2N2/c7-4-1-3(9)2-5(8)6(4)10/h1-2H,9-10H2
Clave InChI:InChIKey=NIXNGYGWQMXMCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(Br)C=C(N)C=C1Br
Sinónimos:- 2,6-Dibromo-1,4-benzenediamine
- 2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine
- 2,6-Dibromo-p-phenylenediamine
- 1,4-Benzenediamine, 2,6-dibromo-
- p-Phenylenediamine, 2,6-dibromo-
Ordenar por
Encontrado 3 productos.
2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine
CAS:Fórmula:C6H6Br2N2Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:265.942,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine
CAS:2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine is a reactive intermediate that can be used to synthesize a number of biologically active compounds. It reacts with benzoyl chloride to form the aglycon and condensation product. This reaction can be used for the synthesis of 2,6-dibromo-1,4-phenylenediamine glycosides. The compound has been shown to react with d-galactose and d-glucose selectively in the presence of other monosaccharides due to steric hindrance. The product is a glycoside that contains a halogen group, which is chlorinated or brominated at position 6 on the phenyl ring. This halogen substituent provides selectivity for this transformation.Fórmula:C6H6Br2N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:265.94 g/mol
