CAS 30220-46-3: Ingenol
Descripción:
Ingenol, con el número CAS 30220-46-3, es un compuesto natural derivado de la savia del género Euphorbia, particularmente de la planta Euphorbia peplus. Se clasifica como un diterpenoide y exhibe una estructura compleja caracterizada por un sistema de anillos fusionados. Ingenol ha atraído atención por sus actividades biológicas, particularmente su potencial como agente anticancerígeno. Funciona a través de mecanismos como la inducción de apoptosis en células cancerosas y la modulación de respuestas inmunitarias. Además, Ingenol ha sido estudiado por sus aplicaciones dermatológicas, notablemente en el tratamiento de la queratosis actínica, una condición cutánea precancerosa. Se conoce que el compuesto tiene una toxicidad relativamente baja en dosis terapéuticas, lo que lo convierte en un candidato para formulaciones tópicas. Sin embargo, su estabilidad y solubilidad pueden variar, lo que son consideraciones importantes en su aplicación. En general, Ingenol representa un área significativa de interés tanto en farmacología como en química medicinal debido a sus diversos efectos biológicos y posibles usos terapéuticos.
Fórmula:C20H28O5
InChI:InChI=1S/C20H28O5/c1-9-7-19-10(2)5-13-14(18(13,3)4)12(17(19)24)6-11(8-21)16(23)20(19,25)15(9)22/h6-7,10,12-16,21-23,25H,5,8H2,1-4H3/t10-,12+,13-,14+,15+,16-,19+,20-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=VEBVPUXQAPLADL-POYOOMFHSA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]3(C(=O)[C@]([C@]4([C@@](C[C@H]3C)(C4(C)C)[H])[H])(C=C(CO)[C@H]1O)[H])C=C(C)[C@@H]2O
Sinónimos:- (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
- (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-Octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one
- (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
- (1aR,5R,5aR,6S,9R,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
- 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-, (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-
- 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-, [1aR-(1aα,2β,5β,5aβ,6β,8aα,9α,10aα)]-
- 1aalpha,2alpha,5beta,5abeta,6beta,beta,9 alpha, 10,10aalpha-Octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1H-2,8aalpha-methano cyclopenta(a)cyclopropa(e)cyclodecen-11-one
- 5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
- (-)-Ingenol
- Ingenol
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Ingenol
CAS:Producto controladoApplications Ingenol, is the analogue of Ingenol 3-Angelate (I655800), which has anti-tumor activity when used topically for the treatment of actinic keratosis. References Ogbourne, S.M., et al.: Cancer. Res., 64, 2833 (2004); Zayed, S.M., et al.: J. Cancer. Res. Clin. Oncol., 127, 40 (2001);Fórmula:C20H28O5Forma y color:NeatPeso molecular:348.431H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one,1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-, (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-
CAS:Fórmula:C20H28O5Pureza:%Forma y color:SolidPeso molecular:348.4333Ingenol
CAS:Ingenol is a natural product, which belongs to the group of ingenol esters. It has been shown to have significant cytotoxic effects on solid tumours in vitro and in vivo. Ingenol is metabolized by esterases and glucuronidases, or hydrolyzed by esterases or glucuronidases, leading to the release of methyl ethyl erythritol tetranitrate (MEETN). The MEETN molecule is then converted into a nitrate radical that causes cell death. Ingenol is also effective against skin cancers. Studies have shown that it inhibits the growth of skin cancer cells through mitochondrial membrane potential and cytosolic calcium levels. This drug has a chemical stability of less than one week at room temperature.Fórmula:C20H28O5Pureza:Min. 95%Forma y color:SolidPeso molecular:348.43 g/molIngenol
CAS:Ingenol mebutate treats actinic keratosis, has anticancer properties, and may reactivate latent HIV.Fórmula:C20H28O5Pureza:99.78% - 99.87%Forma y color:SolidPeso molecular:348.43Ref: TM-T5S2017
1mg52,00€5mg95,00€10mg127,00€25mg246,00€50mg467,00€100mg640,00€500mg1.359,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€Ingenol
CAS:M01922 - IngenolFórmula:C20H28O5Pureza:>98%Forma y color:Solid, FilmPeso molecular:348.4389953613281Ref: 10-M01922
1gA consultar10mgA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mgA consultar250mgA consultarIngenol
CAS:Fórmula:C20H28O5Pureza:>99.0%(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:348.44
![1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one,1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-t…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA00I5O8.jpg&w=3840&q=75)
