![(2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F37378-2s-2-11-dimethylethoxy-carbonyl-amino-butanoic-acid.webp&w=3840&q=75)
CAS 34306-42-8: Ácido (2S)-2-[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)amino]butanoico
Descripción:
Ácido (2S)-2-[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)amino]butanoico, también conocido por su número CAS 34306-42-8, es un derivado de aminoácido caracterizado por su estereoequilibrio específico en el segundo carbono, denotado como (2S). Este compuesto presenta un esqueleto de ácido butanoico con un grupo amino y un grupo protector dimetiletoxicarbonilo, que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para proteger la funcionalidad amino. La presencia del grupo dimetiletoxi mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas. El compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares. Su estructura permite aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de fármacos basados en péptidos. Además, la estereoequilibrio específico es crucial para la actividad biológica, ya que puede influir en la interacción con objetivos biológicos. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y utilidad de los derivados de aminoácidos en la química orgánica y medicinal.
Fórmula:C9H17NO4
InChI:InChI=1S/C9H17NO4/c1-5-6(7(11)12)10-8(13)14-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=PNFVIPIQXAIUAY-LURJTMIESA-N
SMILES:[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CC
Sinónimos:- (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)butanoic acid
- (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
- (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoic acid
- (2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
- (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
- (2S)-2-[[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]amino]butanoic acid
- (S)-2-(((tert-Butoxy)carbonyl)amino)butanoic acid
- (S)-2-(Boc-amino)butanoic acid
- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)butyric acid
- (S)-Boc-2-aminobutyric acid
- 2-(2S)-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]butyric acid
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(S)-2-(Boc-amino)butyric acid, 95%
CAS:It is employed as a intermediate for pharmaceutical. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Fórmula:C9H17NO4Pureza:95%Peso molecular:203.24Boc-L-α-aminobutyric acid
CAS:Boc-L-alpha-aminobutyric acid is an analog of the amino acid glutamic acid, which is biologically active. Boc-L-alpha-aminobutyric acid can be synthesized by chlorinating butanoic acid in a reaction mixture with glycine, followed by removal of the carboxyl group. The depsipeptide structure is then obtained by peptide bond formation between the terminal amino acids and glycine. Boc-L-alpha-aminobutyric acid has been shown to have ophthalmic activity and is used as an analog for glycolic acid. It also has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit glutathione reductase and produce glycolic acid.Fórmula:C9H17NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:203.24 g/molRef: 3D-FB46994
Producto descatalogado(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)butyric Acid
CAS:Fórmula:C9H17NO4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:203.24Boc-L-2-Aminobutyric acid
CAS:Pureza:97.0%Forma y color:Solid, Crystalline Powder or LumpsPeso molecular:203.23800659179688N-tert-Butoxycarbonyl-L-α-aminobutanoic acid
CAS:Fórmula:C9H17NO4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:203.2356
