
CAS 3469-20-3: 2,3-Difenilindol
Descripción:
2,3-Difenilindol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que presenta dos grupos fenilo unidos a las posiciones 2 y 3 del anillo de indol. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su relativamente baja solubilidad en agua, pero puede disolverse en disolventes orgánicos como el etanol y el cloroformo. 2,3-Difenilindol exhibe propiedades fotofísicas interesantes, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la electrónica orgánica y como colorante. Su estructura molecular contribuye a su estabilidad y potencial reactividad, particularmente en presencia de electrófilos o bajo luz UV. Además, puede exhibir fluorescencia, que puede ser aprovechada en química analítica para fines de detección. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, 2,3-Difenilindol es un compuesto de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales debido a sus propiedades únicas.
Fórmula:C20H15N
InChI:InChI=1S/C20H15N/c1-3-9-15(10-4-1)19-17-13-7-8-14-18(17)21-20(19)16-11-5-2-6-12-16/h1-14,21H
Clave InChI:InChIKey=GYGKJNGSQQORRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1(=C(NC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
Sinónimos:- 1H-Indole, 2,3-diphenyl-
- 2,3-Diphenyl-1H-indole
- Indole, 2,3-diphenyl-
- NSC 17363
- 2,3-Diphenylindole
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2,3-Diphenylindole
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:Solid, No data available.Peso molecular:269.346984863281252,3-Diphenyl-1H-indole
CAS:Fórmula:C20H15NPureza:>98.0%(HPLC)(N)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:269.352,3-Diphenylindole
CAS:2,3-Diphenylindole is a benzyl-substituted indole with the chemical formula C14H10N2. It is an organic compound that was first synthesized in 1887 by German chemist Adolf von Baeyer. 2,3-Diphenylindole was one of the first aromatic compounds to be synthesized from benzene. The synthesis of 2,3-diphenylindole involves Friedel-Crafts reactions with amines and azides. Benzyl groups can be cleaved from the molecule under UV irradiation or by treatment with carboxylic acid. Reaction yields are increased when primary amines are used as the starting material, since they are more reactive than secondary amines or tertiary amines.Fórmula:C20H15NPureza:Min. 95%Peso molecular:269.34 g/mol