CAS 3513-04-0: (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahidroxipregn-5-en-20-ona
Descripción:
La sustancia química conocida como (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahidroxipregn-5-en-20-ona, con el número CAS 3513-04-0, es un compuesto esteroide caracterizado por múltiples grupos funcionales hidroxilo (-OH) unidos a su esqueleto esteroide. Esta configuración específica de grupos hidroxilo contribuye a su actividad biológica, influyendo en su interacción con varios receptores y enzimas en el cuerpo. La presencia de la estructura de pregnano indica que se deriva de la vía de esteroidogénesis, que es crucial en la síntesis de hormonas esteroides. La estereoquímica del compuesto, denotada por las configuraciones específicas β y α, juega un papel significativo en la determinación de sus propiedades farmacológicas y efectos biológicos. Puede exhibir diversas actividades fisiológicas, incluidos roles potenciales en la regulación hormonal y procesos metabólicos. Debido a su estructura compleja, también puede ser de interés en la química medicinal y la farmacología para el desarrollo de agentes terapéuticos.
Fórmula:C21H32O6
InChI:InChI=1S/C21H32O6/c1-12(22)19(25)8-9-21(27)18(19,3)16(24)11-15-17(2)6-5-14(23)10-13(17)4-7-20(15,21)26/h4,14-16,23-27H,5-11H2,1-3H3/t14-,15+,16+,17-,18+,19+,20-,21+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=ATMZVVNNICECKQ-MNSFQJRNSA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]3(O)[C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(C[C@@H](O)[C@]1(C)[C@@](C(C)=O)(O)CC2)[H]
Sinónimos:- Deacylmetaplexigenin
- 14β,17α-Pregn-5-en-20-one, 3β,8,12β,14,17-pentahydroxy-
- (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahydroxypregn-5-en-20-one
- Desacetylmetaplexigenin
- Pregn-5-en-20-one, 3,8,12,14,17-pentahydroxy-, (3β,12β,14β,17α)-
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Deacylmetaplexigenin
CAS:Deacylmetaplexigenin is a naturally occurring compound, which is a cardenolide derived from certain plant species. This bioactive molecule is primarily extracted from plants belonging to the Apocynaceae family. It operates by interacting with cellular pathways that regulate ion transport, particularly inhibiting sodium-potassium ATPase. This inhibition can lead to altered ion gradients across cell membranes, affecting cellular functions and signaling pathways. The unique mode of action of deacylmetaplexigenin makes it a subject of interest for studying cardiac glycosides in research focused on cardiac physiology and cancer biology. Its ability to influence ionic balance and cellular homeostasis allows researchers to explore its potential in modulating heart contractions and exerting cytotoxic effects against certain cancer cell lines. Consequently, deacylmetaplexigenin is utilized in experimental settings for its potential therapeutic implications, although its application remains largely exploratory within scientific research contexts.Fórmula:C21H32O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:380.5 g/molDeacylmetaplexigenin
CAS:Deacylmetaplexigenin is a pregnane glycoside isolated from Asclepias incarnate.Fórmula:C21H32O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:380.48
