CAS 35542-01-9: 5-Metoxiuridina
Descripción:
5-Metoxiuridina es un análogo de nucleósido de uridina, caracterizado por la presencia de un grupo metoxi en la posición 5 de la base de uracilo. Esta modificación influye en sus propiedades bioquímicas e interacciones. Se representa típicamente por la fórmula molecular C10H13N2O5 y tiene un peso molecular que refleja su estructura. 5-Metoxiuridina es soluble en agua y exhibe características polares debido a sus grupos hidroxilo y metoxi. Este compuesto es de interés en la investigación bioquímica, particularmente en estudios relacionados con la síntesis de ARN y la actividad antiviral, ya que puede ser incorporado en cadenas de ARN, afectando potencialmente su función. Además, se ha investigado por sus posibles aplicaciones terapéuticas, incluyendo su papel en la modulación de procesos celulares. Al igual que muchos análogos de nucleósidos, su actividad puede depender del contexto celular específico y de la presencia de enzimas que puedan fosforilarlo a su forma activa de trifosfato. En general, 5-Metoxiuridina sirve como una herramienta valiosa en biología molecular y farmacología.
Fórmula:C10H14N2O7
InChI:InChI=1S/C10H14N2O7/c1-18-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)19-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=ZXIATBNUWJBBGT-JXOAFFINSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=C(OC)C(=O)NC2=O
Sinónimos:- Uridine, 5-methoxy-
- 5-Methoxyuridine
Ordenar por
Encontrado 7 productos.
5-Methoxyuridine
CAS:5-Methoxyuridine is a nucleoside that is structurally related to uridine. It is an intermediate in the biosynthesis of pyrimidines and is also used as a precursor for other compounds. 5-Methoxyuridine has been shown to inhibit protein synthesis by binding to purine receptors and inhibiting the function of protein kinases. The x-ray crystal structures of 5-methoxyuridine bound to two different p2y receptors have been determined. The analytical chemistry of 5-methoxyuridine is based on UV absorption measurements, which are able to identify hydrogen bonds between the base and the sugar moiety. This drug has been investigated for its potential use in cancer therapy due to its ability to inhibit RNA synthesis, which can lead to cell death by incomplete replication or transcription. 5-Methoxyuridine inhibits messenger RNA (mRNA) production in bacteria by interfering with sequence recognition and binding sites within the ribosome and preventingFórmula:C10H14N2O7Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:274.23 g/mol5-Methoxyuridine
CAS:5-Methoxyuridine (Mo5U) is an antitumor purine analog that inhibits DNA synthesis and induces apoptosis in lymphatic cancers.Fórmula:C10H14N2O7Pureza:99.43%Forma y color:SolidPeso molecular:274.235-Methoxyuridine
CAS:Fórmula:C10H14N2O7Pureza:(HPLC) ≥ 98.0%Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:274.231-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:Pureza:95.0%Peso molecular:274.22900390625
