CAS 3569-82-2: 2,6,7-trihidroxi-9-(2-hidroxifenil)-3H-xanten-3-ona
Descripción:
2,6,7-trihidroxi-9-(2-hidroxifenil)-3H-xanten-3-ona, comúnmente conocido como un derivado de xantona, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja que presenta múltiples grupos hidroxilo y un esqueleto de xanteno. Este compuesto típicamente exhibe una variedad de actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes, que se atribuyen a la presencia de grupos hidroxilo que pueden donar electrones y neutralizar radicales libres. A menudo se estudia por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y como colorante debido a su color vibrante. La presencia del grupo 2-hidroxifenilo mejora su solubilidad y reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas. Además, los derivados de xantona son conocidos por su fluorescencia, que puede ser explotada en química analítica e imagenología biológica. La estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar dependiendo de las condiciones ambientales como el pH y la temperatura, influyendo en sus aplicaciones prácticas en investigación e industria. En general, 2,6,7-trihidroxi-9-(2-hidroxifenil)-3H-xanten-3-ona es un compuesto versátil con un interés significativo tanto en la investigación científica como en posibles aplicaciones industriales.
Fórmula:C19H12O6
InChI:InChI=1/C19H12O6/c20-12-4-2-1-3-9(12)19-10-5-13(21)15(23)7-17(10)25-18-8-16(24)14(22)6-11(18)19/h1-8,20-23H
SMILES:c1ccc(c(c1)c1c2cc(c(cc2oc2cc(=O)c(cc12)O)O)O)O
Sinónimos:- 3H-xanthen-3-one, 2,6,7-trihydroxy-9-(2-hydroxyphenyl)-
- 2,6,7-Trihydroxy-9-(2-hydroxyphenyl)-3H-xanthen-3-one
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2,6,7-Trihydroxy-9-(2-hydroxyphenyl)-3H-xanthen-3-one
CAS:Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:336.29901123046875Salicylfluorone
CAS:Salicylfluorone is a molybdenum and copper complex that is used as an antimicrobial agent. It has been shown to be effective against nitrite-producing bacteria, such as Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa. Salicylfluorone inhibits the activity of bacterial enzymes by binding to their active sites, preventing the formation of reactive oxygen species in vitro. The reaction mechanism is not well understood but it is proposed that salicylfluorone may act by forming a hydrogen bond with the enzyme or by binding to a potential drug target site on the enzyme or its substrate. Salicylfluorone has not been tested in vivo but there are indications from in vitro assays that it may have therapeutic potential for treating chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.Fórmula:C19H12O6Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:336.29 g/mol
