![cobalt(2+) (2E,2'E)-3,3'-{[(1R,2R)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diyl]bis[nitrilo(E)met…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F5679-cobalt-2-2e-2-e-33-1r-2r-12-bis-246-trimethylphenyl-ethane-12-diyl-bis-nitrilo-e-methylylidene-bis-4-oxopent-2-en-2-olate.webp&w=3840&q=75)
CAS 361346-80-7: cobalto(2+) (2E,2'E)-3,3'-{[(1R,2R)-1,2-bis(2,4,6-trimetilfenil)etano-1,2-diil]bis[nitrilo(E)metililideno]}bis(4-oxopent-2-en-2-olato)
Descripción:
cobalto(2+) (2E,2'E)-3,3'-{[(1R,2R)-1,2-bis(2,4,6-trimetilfenil)etano-1,2-diil]bis[nitrilo(E)metililideno]}bis(4-oxopent-2-en-2-olato) es un complejo de cobalto complejo caracterizado por su coordinación con un ligando tetradentado que presenta una estructura de bis(nitrilo). El ion de cobalto en el estado de oxidación +2 exhibe típicamente un número de coordinación de seis, formando a menudo complejos octaédricos. Este compuesto es notable por su intrincado ligando orgánico, que incluye grupos trimetilfenilo voluminosos que pueden influir en su solubilidad y propiedades estéricas. La presencia de los moieties de 4-oxopent-2-en-2-olato sugiere una reactividad y comportamiento de coordinación potenciales, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones químicas, incluyendo la catálisis y la ciencia de materiales. La estereoquímica específica indicada por la configuración (1R,2R) y la notación E/Z destaca el potencial del compuesto para el isomerismo, lo que puede afectar su comportamiento químico e interacciones. En general, este complejo de cobalto ejemplifica la intersección de la química de metales de transición y el diseño de ligandos orgánicos, contribuyendo a sus propiedades únicas y aplicaciones potenciales.
Fórmula:C32H38CoN2O4
InChI:InChI=1/C32H40N2O4.Co/c1-17-11-19(3)29(20(4)12-17)31(33-15-27(23(7)35)24(8)36)32(34-16-28(25(9)37)26(10)38)30-21(5)13-18(2)14-22(30)6;/h11-16,31-32,35,37H,1-10H3;/q;+2/p-2/b27-23+,28-25+,33-15+,34-16+;/t31-,32-;/m1./s1
SMILES:Cc1cc(C)c(c(C)c1)C(C(c1c(C)cc(C)cc1C)N=CC(=C(C)O)C(=O)C)N=CC(=C(C)O)C(=O)C.[Co]
Sinónimos:- [(3E,3'E)-3,3'-{[(1R,2R)-1,2-Dimesitylethane-1,2-diyl]bis[nitrilo(E)methylylidene]}bis[4-(hydroxy-kappaO)pent-3-en-2-onato](2-)]cobalt
- cobalt, [(3E,3'E)-3,3'-[[(1R,2R)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediyl]bis[nitrilo(E)methylidyne]]bis[4-(hydroxy-kappaO)-3-penten-2-onato](2-)]-
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(1R,2R)-N,N'-Bis(2-acetyl-3-oxo-2-butenylidene)-1,2-dimesitylethylenediaminato Cobalt(II)
CAS:Fórmula:C32H38CoN2O4Forma y color:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:573.60(1R,2R)-N,N'-Bis(2-acetyl-3-oxo-2-butenylidene)-1,2-dimesitylethylenediaminato Cobalt(II)
CAS:(1R,2R)-N,N'-Bis(2-acetyl-3-oxo-2-butenylidene)-1,2-dimesitylethylenediaminato Cobalt(II) is a chiral catalyst that can be used for the synthesis of enantiomerically pure 1,3-dipolar cycloadditions. It has been shown to catalyze the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of aryl ketones with olefins in organic solvents at room temperature. The reaction proceeds via the formation of an imine intermediate followed by reductive elimination. This catalyst is also effective for the reduction of borohydride and borohydride reductions. (1R,2R)-N,N'-Bis(2-acetyl-3-oxo-2-butenylidene)-1,2-dimesitylethylenedFórmula:C32H38CoN2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:573.59 g/molRef: 3D-FB59944
Producto descatalogado(1R,2R)-N,N'-Bis(2-acetyl-3-oxo-2-butenylidene)-1,2-dimesitylethylenediaminato cobalt(II)
CAS:(1R,2R)-N,N'-Bis(2-acetyl-3-oxo-2-butenylidene)-1,2-dimesitylethylenediaminato cobalt(II) is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T67327.Fórmula:C32H38CoN2O4Forma y color:SolidPeso molecular:573.5868(1R,2R)-N,N-BIS(2-ACETYL-3-OXO-2-BUTENYLIDENE)-1,2-DIMESITYLETHYLENEDIAMINATO COBALT(II)
CAS:Fórmula:C32H38CoN2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:573.5883