
CAS 3669-41-8: 2,4-Dihidroxifenil bencil cetona
Descripción:
2,4-Dihidroxifenil bencil cetona, con el número CAS 3669-41-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un grupo de cetona bencílica unido a un grupo dihidroxifenilo. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza aromática. Es conocido por sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los farmacéuticos y la ciencia de materiales, debido a su capacidad para actuar como un absorbente de UV y sus propiedades antioxidantes. La presencia de grupos hidroxilo en su estructura contribuye a su reactividad y capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés para investigaciones adicionales en química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C14H12O3
InChI:InChI=1S/C14H12O3/c15-11-6-7-12(14(17)9-11)13(16)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7,9,15,17H,8H2
Clave InChI:InChIKey=VFQKAJVKZKHVPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2
Sinónimos:- 2′,4′-Dihydroxy-2-phenylacetophenone
- 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
- Acetophenone, 2′,4′-dihydroxy-2-phenyl-
- Ethanone, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenyl-
- 2,4-Dihydroxydeoxybenzoin
Ordenar por
Encontrado 5 productos.
1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
CAS:1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-onePureza:97%Peso molecular:228.24328g/molBenzyl 2,4-dihydroxyphenyl ketone
CAS:Benzyl 2,4-dihydroxyphenyl ketone (BDPK) is a chemical compound that has been used as a preservative in cosmetics and topical pharmaceuticals. BDPK inhibits the enzyme tyrosinase, which catalyzes the first step of melanin production. It also has anti-inflammatory properties and can inhibit the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus. BDPK is synthesized by the Houben-Hoesch reaction between benzaldehyde and phenyldiazonium chloride. This process leads to an intermediate, which reacts with dimethylformamide to produce BDPK. The mechanism of this reaction is not well understood but it may involve tautomerization or intramolecular hydrogen transfer.Fórmula:C14H12O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:228.24 g/molRef: 3D-FB54143
Producto descatalogado1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS:1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanonePureza:95%Peso molecular:228.24g/mol1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS:Fórmula:C14H12O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:228.2433