
CAS 3769-41-3: 3-Fenoxibenzeno
Descripción:
3-Fenoxibenzeno, con el número CAS 3769-41-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo hidroxilo fenólico y un sustituyente benzyloxi. Presenta un anillo de benceno unido a un grupo hidroxilo (–OH) y otro anillo de benceno a través de un enlace éter (–O–). Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como etanol y acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. 3-Fenoxibenzeno exhibe propiedades antioxidantes y a menudo se estudia por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y cosméticos. Su estructura química permite diversas reacciones, incluida la eterificación y oxidación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Además, puede poseer actividades biológicas, que son de interés en la química medicinal. Al igual que muchos compuestos fenólicos, es importante manejar 3-Fenoxibenzeno con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C13H12O2
InChI:InChI=1/C13H12O2/c14-12-7-4-8-13(9-12)15-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-9,14H,10H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1cccc(c1)O
Sinónimos:- Benzyl 3-hydroxyphenyl ether
- 3-(Benzyloxy)Phenol
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3-(Benzyloxy)phenol
CAS:Fórmula:C13H12O2Pureza:>95.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:200.243-(Benzyloxy)phenol
CAS:The compound 3-(Benzyloxy)phenol is a diphenyl ether that exhibits cell membrane permeability. It has potential use as an antimicrobial agent due to its ability to bind to the fatty acid component of the cell membrane and disrupt the integrity of the lipid bilayer. 3-(Benzyloxy)phenol is also a good candidate for catalysis due to its high activation energy, which makes it easy to react with other compounds. The synthesis of 3-(Benzyloxy)phenol can be achieved through a number of different methods, including fluorination or chlorination reactions. This compound consists of three isomers that differ in their arrangement around the phenolic ring; however, all three are equally biologically active. In addition, 3-(Benzyloxy)phenol binds specifically to cells, which may be due to its structural similarity to cyanate.Fórmula:C13H12O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:200.23 g/molRef: 3D-FB147402
Producto descatalogado3-(Benzyloxy)phenol
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:Solid, White to very pale yellow powderPeso molecular:200.23699951171875