
CAS 39136-63-5: 5-Fenil-2-tiazolamina
Descripción:
5-Fenil-2-tiazolamina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene átomos de azufre y nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo fenilo unido al tiazol, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares. La presencia del grupo amino (-NH2) en la estructura del tiazol permite una reactividad potencial, incluyendo la participación en diversas reacciones químicas como sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. 5-Fenil-2-tiazolamina puede ser de interés en la investigación farmacéutica debido a sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas o anticancerígenas. Al igual que muchos derivados del tiazol, también puede servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C9H8N2S
InChI:InChI=1S/C9H8N2S/c10-9-11-6-8(12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H2,10,11)
Clave InChI:InChIKey=LSLUWQIENURREM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1SC(=CN1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 2-Amino-5-phenyl-1,3-thiazole
- 2-Amino-5-phenylthiazol
- 2-Amino-5-phenylthiazole
- 2-Thiazolamine, 5-phenyl-
- 5-Phenyl-1,3-Thiazol-2-Amine
- 5-Phenyl-2-aminothiazole
- 5-Phenyl-2-thiazolamine
- 5-Phenyl-Thiazol-2-Ylamine
- Thiazole, 2-amino-5-phenyl-
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5-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine
CAS:5-Phenyl-1,3-thiazol-2-aminePureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:176.24g/mol5-Phenylthiazol-2-amine
CAS:Fórmula:C9H8N2SPureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:176.245-Phenylthiazol-2-amine
CAS:5-Phenylthiazol-2-amine is a chemical compound with clinical use in the synthesis of dyestuffs and as an intermediate for pharmaceuticals. It is also used for the treatment of cancer, although its clinical efficacy has not been proven. The cellular process that 5-phenylthiazol-2-amine inhibits is the shikimate pathway, which is involved in bacterial metabolism. This compound also inhibits kinases and may be used to treat cancer. 5-Phenylthiazol-2-amine can be synthesized from 2-(4'-nitrophenoxy)benzaldehyde or 2-(4'-nitrophenoxy)benzaldehyde chloride. This chemical reacts with ammonia or ammonium chloride to produce 5-(phenylamino)-1,3,4-thiadiazole (5PT). The reaction mechanism involves nucleophilic substitution at the nitro group followed by hydrolysis of the nitro group to form aFórmula:C9H8N2SPureza:Min. 95%Peso molecular:176.24 g/mol