CAS 3969-09-3: 2-metil-5-fenil-1,3-oxazol
Descripción:
2-metil-5-fenil-1,3-oxazol es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de oxazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene átomos de nitrógeno y oxígeno. Este compuesto presenta un grupo metilo en la posición 2 y un grupo fenilo en la posición 5 del anillo de oxazol, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos. La presencia del grupo fenilo puede mejorar su estabilidad e influir en su reactividad, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones químicas, incluyendo productos farmacéuticos y ciencia de materiales. El moiety de oxazol es conocido por su potencial actividad biológica, y los derivados de compuestos de oxazol a menudo se investigan por sus propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias. Además, 2-metil-5-fenil-1,3-oxazol puede participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas o cicloadiciones, debido a la naturaleza rica en electrones del grupo fenilo aromático. En general, este compuesto representa una estructura versátil en la química orgánica con aplicaciones potenciales en diversos campos.
Fórmula:C10H9NO
InChI:InChI=1/C10H9NO/c1-8-11-7-10(12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3
SMILES:Cc1ncc(c2ccccc2)o1
Sinónimos:- Oxazole, 2-Methyl-5-Phenyl-
- 2-Methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
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2-Methyl-5-phenyloxazole
CAS:2-Methyl-5-phenyloxazole is a reactive, phenacyl oxone that is used as an analogously to the oxadiazole. The oxadiazole is a heterocyclic compound with two nitrogen atoms and one oxygen atom. 2-Methyl-5-phenyloxazole reacts with primary alcohols in the presence of acetonitrile, carbon tetrachloride, or butyronitrile to form esters. This reaction can be carried out efficiently at room temperature without the need for a catalyst. The reaction proceeds through a nucleophilic substitution reaction in which the alcohol group on the reactant attacks the electrophilic double bond of 2-methyl-5-phenyloxazole. It also undergoes an intramolecular cyclization that forms benzonitrile from hydrochloric acid in trifluoromethanesulphonate.Fórmula:C10H9NOPureza:Min. 95%Peso molecular:159.18 g/mol
