
CAS 42937-74-6: dimetil (hidroxiimino)propanodioato
Descripción:
dimetil (hidroxiimino)propanodioato, con el número CAS 42937-74-6, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional hidroxiamino unido a una estructura de propanodioato. Este compuesto presenta dos grupos éster, que contribuyen a su reactividad y solubilidad en varios disolventes orgánicos. El grupo hidroxiamino introduce un sitio para un posible ataque nucleofílico, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en la síntesis orgánica y como intermediario en la preparación de otras entidades químicas. dimetil (hidroxiimino)propanodioato es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede exhibir toxicidad o propiedades irritantes. Sus aplicaciones pueden extenderse a productos farmacéuticos, agroquímicos y ciencia de materiales, donde puede servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Al igual que con todas las sustancias químicas, se deben seguir los protocolos de seguridad adecuados al trabajar con este compuesto.
Fórmula:C5H7NO5
InChI:InChI=1/C5H7NO5/c1-10-4(7)3(6-9)5(8)11-2/h9H,1-2H3
SMILES:COC(=O)C(=NO)C(=O)OC
Sinónimos:- Bis-(methoxycarbonyl)hydroxyiminomethane
- Dimethyl (hydroxyimino)malonate
- Propanedioic Acid, 2-(Hydroxyimino)-, Dimethyl Ester
Ordenar por
Encontrado 2 productos.
Propanedioic acid,2-(hydroxyimino)-, 1,3-dimethyl ester
CAS:Fórmula:C5H7NO5Forma y color:SolidPeso molecular:161.1128Dimethyl 2-(hydroxyimino)malonate
CAS:Dimethyl 2-(hydroxyimino)malonate is an aziridine compound that belongs to the category of esters. It is a white, water-soluble solid that reacts with diazoethane to form aziridines. Dimethyl 2-(hydroxyimino)malonate has been shown to thermolyse and react with water to form acids. It also reacts with dimethyl sulfate to form the corresponding acid ester. Dimethyl 2-(hydoxyimino)malonate is stable in acidic solution but hydrolyses in alkaline solutions. This substance has a substituent on its methyl group which makes it more reactive than other compounds in this category. The electronegativity of the substituent on the methyl group increases its stability in acidic conditions, however it decreases its stability in alkaline conditions due to increased electron density on oxygen atoms. This substance has a high boiling point and will not dissolve in solvents such asFórmula:C5H7NO5Pureza:Min. 95%Peso molecular:161.12 g/mol