![2-[2-(hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl]ethanol](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F57907-hydroxymetronidazole.webp&w=3840&q=75)
CAS 4812-40-2: 2-[2-(hidroximetil)-5-nitro-1H-imidazol-1-il]etanol
Descripción:
2-[2-(hidroximetil)-5-nitro-1H-imidazol-1-il]etanol, con el número CAS 4812-40-2, es un compuesto químico caracterizado por su anillo de imidazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo hidroximetilo y un grupo nitro, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas y a su potencial actividad biológica. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a la presencia de grupos hidroxilo. El grupo nitro puede impartir una reactividad significativa, convirtiéndolo en un candidato para diversas reacciones químicas, incluyendo reducción y sustitución nucleofílica. Su estructura sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de agentes antimicrobianos u otros compuestos terapéuticos. La presencia de funcionalidades tanto hidroximetilo como nitro puede influir en su interacción con sistemas biológicos, afectando potencialmente su farmacocinética y farmacodinamia. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben consultar los datos de seguridad para entender su manejo y perfiles de toxicidad.
Fórmula:C6H9N3O4
InChI:InChI=1S/C6H9N3O4/c10-2-1-8-5(4-11)7-3-6(8)9(12)13/h3,10-11H,1-2,4H2
Clave InChI:InChIKey=AEHPOYAOLCAMIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CO)N1C(N(=O)=O)=CN=C1CO
Sinónimos:- 1-(2-Hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-5-nitroimidazole
- 1H-imidazole-1-ethanol, 2-(hydroxymethyl)-5-nitro-
- 2-(Hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol
- 2-[2-(Hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl]ethan-1-ol
- Hydroxymetronidazole
- Imidazole-1-ethanol, 2-(hydroxymethyl)-5-nitro-
- 2-[2-(Hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl]ethanol
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PharmaVetResiMix 7 Nitroimidazoles-v13 10 µg/mL in Methanol
CAS:Producto controlado- 14885-29-1
- 16773-42-5
- 19387-91-8
- 35175-14-5
- 42116-76-7
- 443-48-1
- 4812-40-2
- 551-92-8
- 59-87-0
- 67-45-8
- 70028-95-4
- 7681-76-7
- 936-05-0
Forma y color:MixtureGB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles 100 µg/mL in Methanol
CAS:Producto controladoForma y color:MixtureMetronidazole-hydroxy 100 µg/mL in Methanol
CAS:Producto controladoFórmula:C6H9N3O4Forma y color:Single SolutionPeso molecular:187.151-(2-HYDROXYETHYL)-2-HYDROXYMETHYL-5-NITROIMIDAZOLE
CAS:Fórmula:C6H9N3O4Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:187.153361-(2-Hydroxyethyl)-2-hydroxymethyl-5-nitroimidazole (Hydroxymetronidazole)
CAS:Producto controladoFórmula:C6H9N3O4Forma y color:NeatPeso molecular:187.15Hydroxy Metronidazole
CAS:Applications A metabolite of Metronidazole (M338880). References Haller, I., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 22, 165 (1982), Gibson, R., et al.: Clin. Chem., 30, 784 (1984), Kuti, J., et al.: Pharmacotherapy, 25, 935 (2005),Fórmula:C6H9N3O4Forma y color:WhitePeso molecular:187.15Metronidazole-hydroxy 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Fórmula:C6H9N3O4Forma y color:Single SolutionPeso molecular:187.15Hydroxy metronidazole
CAS:Hydroxy metronidazole is a nitroimidazole drug that is used as an antibiotic against bacterial infections. It is also used for the treatment of protozoal infections and as a pre- and post-operative medication. Hydroxy metronidazole has synergistic effects with ceftriaxone, which are due to its ability to inhibit DNA synthesis by chemical inhibition of bacterial DNA gyrase. The drug has been shown to be genotoxic in humans, mice, and rats. It can lead to genotoxic effects in the form of chromosomal aberrations in human lymphocytes and micronuclei in the bone marrow cells of mice following acute exposure. Hydroxy metronidazole also inhibits protein synthesis in bacteria by binding to ribosomes at the A site, blocking entry of amino acid into the ribosome. This leads to bacterial cell death by inhibiting protein synthesis.Fórmula:C6H9N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:187.15 g/mol
