CAS 496-78-6: Pseudocumenol
Descripción:
Pseudocumenol, con el número CAS 496-78-6, es un compuesto químico clasificado como un alcohol terpenoide. Se deriva del pseudocumeno, que es un derivado dimetil-sustituido del tolueno. Pseudocumenol se caracteriza por su forma líquida incolora a amarillo pálido y tiene un olor aromático distintivo. El compuesto presenta un grupo funcional hidroxilo (-OH), que contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos y su reactividad en varios procesos químicos. Pseudocumenol es conocido por sus posibles aplicaciones en la industria de fragancias y como disolvente o intermedio en la síntesis orgánica. Además, exhibe propiedades que pueden ser de interés en el estudio de actividades biológicas, aunque los efectos biológicos específicos pueden variar. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo de Pseudocumenol requiere precauciones de seguridad estándar para evitar la inhalación o el contacto con la piel. En general, su estructura y propiedades únicas lo convierten en un tema de interés tanto en contextos industriales como de investigación.
Fórmula:C9H12O
InChI:InChI=1S/C9H12O/c1-6-4-8(3)9(10)5-7(6)2/h4-5,10H,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=VXSCPERJHPWROZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(C)C=C(O)C(C)=C1
Sinónimos:- 1-Hydroxy-2,4,5-trimethylbenzene
- 5-Hydroxypseudocumene
- Brn 2040904
- Nsc 38776
- Phenol, 2,4,5-trimethyl-
- Pseudocumenol
- 2,4,5-Trimethylphenol
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2,4,5-Trimethylphenol, 99%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Fórmula:C9H12OPureza:99%Forma y color:Crystalline powder, White to pale brownPeso molecular:136.192,4,5-Trimethylphenol
CAS:2,4,5-Trimethylphenol is a phenolic compound that is found in urine. It has been shown to be effective at killing mosquitoes and other insects. 2,4,5-Trimethylphenol can be synthesized by reacting metal hydroxides with aliphatic hydrocarbons in the presence of acid catalysts under temperature and pressure conditions that are greater than atmospheric pressure. The reaction mechanism for this process is believed to involve the formation of an intermediate complex between the metal hydroxide and the aliphatic hydrocarbon and subsequent decomposition of this complex by the addition of acid. The reaction rate for this process depends on functional theory and kinetic data from experiments with other compounds. The reaction rate also depends on the rate of diffusion of reactants and products through the liquid phase as well as on their concentration gradients.Fórmula:C9H12OPureza:Min. 95%Peso molecular:136.19 g/molSVOC Mixture 231 100 µg/mL in Methanol
CAS:Producto controlado- 105-67-9
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- 106-48-9
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Forma y color:Mixture2,4,5-Trimethylphenol 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Fórmula:C9H12OForma y color:Single SolutionPeso molecular:136.191SVOC Mixture 231 100 µg/mL in Methanol
CAS:Producto controlado- 105-67-9
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Forma y color:Mixture
