
CAS 499-51-4: Ácido 2,6-piridindicarboxílico, 4-hidroxi-
Descripción:
El ácido 2,6-piridinedicarboxílico, 4-hidroxilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina con dos grupos carboxilo y un grupo hidroxilo. Este compuesto es un derivado de la piridina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. La presencia de los dos grupos carboxilo (–COOH) lo convierte en un ácido dicarboxílico, contribuyendo a su acidez y potencial para formar sales y ésteres. El grupo hidroxilo (–OH) mejora su solubilidad en agua y puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con otras moléculas. Este compuesto se utiliza a menudo en diversas síntesis químicas y puede servir como un ligando en la química de coordinación debido a su capacidad para quelar iones metálicos. Además, puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos y agroquímicos, dada la importancia biológica de los derivados de la piridina. Sus propiedades físicas, como el punto de fusión y la solubilidad, pueden variar según las condiciones ambientales y la presencia de otras sustancias.
Fórmula:C7H5NO5
Sinónimos:- 2,6-Dicarboxy-4-hydroxypyridine
- 4-Hydroxydipicolinic acid
- 4-Hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid
- Helidaminicacid
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Helidaminic Acid
CAS:Producto controladoApplications Helidaminic Acid is a catalyst used for preparation of substituted methylquinolines in palladium pyridinedicarboxylic acid systems. References Zhang, J., et al.: Chem. Commun., 31, 3625 (2008); 'Fórmula:C7H5NO5Forma y color:NeatPeso molecular:183.124-Hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid
CAS:4-Hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acidFórmula:C7H5NO5Pureza:97%Forma y color: brown solidPeso molecular:183.12g/mol4-Hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:183.119003295898444-Hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid
CAS:Fórmula:C7H5NO5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:183.1183Chelidamic acid
CAS:Chelidamic acid is an organic compound that contains a carboxylate group. It has been shown to have the ability to complex with protons and form an acid complex. The optimum concentration of this compound is between 0.1-2 mM, in order for it to be active. Chelidamic acid is structurally similar to pyridine, with the only difference being that chelidamic acid does not contain a nitrogen atom. The structural analysis of this chemical shows that it has one hydroxyl group and one hydrogen bonding interaction. Chelidamic acid has been found to inhibit prostate cancer cells and leukemia cells in vitro, as well as light emission in vitro. X-ray crystal structures of chelidamic acid show that it coordinates with two zinc ions and two magnesium ions at the mitochondrial membrane potential in a coordination geometry where each zinc ion interacts with one oxygen atom from each chelidamic acid molecule and each magnesium ion interacts with one nitrogen atom from each chelidFórmula:C6H6BrNO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:236.09 g/mol