CAS 50-50-0: Benzoato de estradiol
Descripción:
Benzoato de estradiol es un derivado sintético del estradiol, una hormona estrogénica que ocurre de forma natural. Se caracteriza por su forma de éster benzoato, que mejora su solubilidad lipídica y altera sus propiedades farmacocinéticas. Este compuesto generalmente aparece como un polvo cristalino blanco a blanco amarillento y se utiliza a menudo en terapia de reemplazo hormonal y en medicina veterinaria para la gestión reproductiva. Benzoato de estradiol es conocido por su capacidad para unirse a los receptores de estrógeno, ejerciendo así efectos estrogénicos en los tejidos objetivo. Su solubilidad en disolventes orgánicos, como el etanol y el cloroformo, permite diversas opciones de formulación, incluidas preparaciones inyectables. El compuesto es generalmente estable en condiciones normales, pero debe almacenarse alejado de la luz y la humedad para mantener su eficacia. Al igual que otros estrógenos, puede tener efectos secundarios y contraindicaciones, lo que requiere una cuidadosa consideración en aplicaciones terapéuticas. En general, Benzoato de estradiol desempeña un papel significativo tanto en la salud humana como en la animal, particularmente en la gestión de desequilibrios hormonales.
Fórmula:C25H28O3
InChI:InChI=1S/C25H28O3/c1-25-14-13-20-19-10-8-18(28-24(27)16-5-3-2-4-6-16)15-17(19)7-9-21(20)22(25)11-12-23(25)26/h2-6,8,10,15,20-23,26H,7,9,11-14H2,1H3/t20-,21-,22+,23+,25+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(OC(=O)C5=CC=CC=C5)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2O)[H]
Sinónimos:- (17Beta)-17-Hydroxyestra-1,3,5(10)-Trien-3-Yl Benzoate
- (17Beta)-3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-Trien-17-Yl Benzoate
- (17beta)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol 3-benzoate
- 1,3,5(10)-Estratriene-3,17-diol-3-benzoate
- 1,3,5(10)-Estratriene-3,17b-diol 3-benzoate
- 1,3,5(10)-Oestratriene-3,17-Beta-Diol3-Benzoate
- 1,3,5(10)-Oestratriene-3,17-beta-diol 3-benzoate
- 17-Beta-Estradiolmonobenzoate
- 17-Beta-Oestradiol3-Benzoate
- 17-Hydroxyestra-1(10),2,4-trien-3-yl benzoate
- 17-Hydroxyestra-1,3,5(10)-Trien-3-Yl Benzoate
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Estradiol benzoate for system suitability CRS
CAS:Estradiol benzoate for system suitability CRSFórmula:C25H28O3Peso molecular:376.488ESTRADIOL BENZOATE CRS
CAS:ESTRADIOL BENZOATE CRSFórmula:C25H28O3Forma y color:Crystalline Powder. White. Colourless. Powder.Peso molecular:376.488Estradiol Benzoate
CAS:Fórmula:C25H28O3Pureza:>97.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:376.50Estradiol benzoate
CAS:Estradiol benzoateFórmula:C25H28O3Pureza:99.0%Forma y color:WhitePeso molecular:376.20384Estradiol Benzoate
CAS:Estrogens and progestinsFórmula:C25H28O3Forma y color:White Off-White Crystalline PowderPeso molecular:376.20384Estradiol benzoate
CAS:Estradiol benzoate (Benzhormovarine) is the synthetic benzoate ester of estradiol, a steroid sex hormone vital to the maintenance of fertility in females.Fórmula:C25H28O3Pureza:99.7% - 99.93%Forma y color:SolidPeso molecular:376.49Estradiol benzoate
CAS:Fórmula:C25H28O3Pureza:(TLC) ≥ 98.0%Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:376.49Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol (17b)-, 3-benzoate
CAS:Fórmula:C25H28O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:376.4880217-β-Estradiol 3-benzoate
CAS:Producto controladoFórmula:C25H28O3Forma y color:NeatPeso molecular:376.49Estradiol Benzoate
CAS:Applications Estradiol is the major estrogen secreted by the premenopausal ovary. Estradiol benzoate is an estradiol analog which contains a benzyl ester at the C-3 position. Estradiol benzoate is useful in the treatment of lesions produced by diminution of bodily production of estrogens. References MacLusky, N., et al.: Endocrinology, 106, 192 (1980), Apostolakis, E., et al.: J. Neurosci., 16, 4823 (1996), Guarraci, F., et al.: Brain Res., 999, 40 (2004), Petralia, S., et al.: J. Neuroendocrinol., 18, 902 (2006),Fórmula:C25H28O3Forma y color:WhitePeso molecular:376.49Estradiolbenzoate
CAS:Estradiol benzoate is a mixture of estradiol and benzoate that is used in veterinary medicine. It has been used to treat bowel disease in animals, as well as to induce estrus in animals. Estradiol benzoate has been shown to be effective at preventing ovariectomy-induced bone loss, but it is not clear if this effect is due to its estrogenic or progestational activity. The estrogenic and progestational effects of estradiol benzoate are thought to be due to its ability to bind with high affinity to the estrogen receptor, which prevents binding of other ligands such as estradiol and progesterone. Estradiol benzoate can also bind with high affinity to the progesterone receptor, leading to a decrease in serum prolactin levels and an increase in ovarian activity.Fórmula:C25H28O3Pureza:Min. 97 Area-%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:376.49 g/mol
