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CAS 54526-94-2: (2S,3S,4R)-4-[(6-desoxi-2,4-di-O-metil-α-L-manopiranosil)oxi]-3,4-dihidro-2,5,7-trihidroxi-3,9-dimetoxi-2-metil-1,6,11(2H)-naftacenetriona

Descripción:
La sustancia química con el nombre "(2S,3S,4R)-4-[(6-desoxi-2,4-di-O-metil-α-L-manopiranosil)oxi]-3,4-dihidro-2,5,7-trihidroxi-3,9-dimetoxi-2-metil-1,6,11(2H)-naftacenetriona" y el número CAS 54526-94-2 es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura intrincada, que incluye un esqueleto de naftaceno modificado con varios grupos funcionales. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo (-OH), grupos metoxi (-OCH3) y una unidad de azúcar, específicamente una unidad de deoximannopiranosilo, que contribuye a su solubilidad y potencial actividad biológica. La estereoquímica indicada por la configuración (2S,3S,4R) sugiere disposiciones espaciales específicas de átomos que pueden influir en la reactividad del compuesto y en sus interacciones con sistemas biológicos. Tales compuestos son a menudo de interés en la química medicinal debido a sus propiedades terapéuticas potenciales, incluyendo actividades antimicrobianas o anticancerígenas. La presencia de múltiples grupos funcionales también sugiere que este compuesto podría participar en varias reacciones químicas, lo que lo convierte en un tema de interés para futuras investigaciones en síntesis orgánica y farmacología.
Fórmula:C29H32O13
InChI:InChI=1S/C29H32O13/c1-10-23(38-4)22(34)25(39-5)28(41-10)42-24-18-14(26(35)29(2,36)27(24)40-6)9-13-17(21(18)33)20(32)16-12(19(13)31)7-11(37-3)8-15(16)30/h7-10,22-25,27-28,30,33-34,36H,1-6H3/t10-,22+,23-,24+,25+,27-,28-,29+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=VHJWDTPKSIFZBV-IDORXPLKSA-N
SMILES:O([C@@H]1C2=C(C=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC(OC)=CC4O)C(=O)[C@@](C)(O)[C@H]1OC)[C@H]5[C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](C)O5
Sinónimos:
  • (2S,3S,4R)-4-[(6-Deoxy-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-1,6,11(2H)-naphthacenetrione
  • Steffimycin B
  • NSC 204855
  • 1,6,11(2H)-Naphthacenetrione, 4-[(6-deoxy-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-, (2S,3S,4R)-
  • 1,6,11(2H)-Naphthacenetrione, 4-[(6-deoxy-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-, [2S-(2α,3α,4β)]-
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  • Steffimycin B

    CAS:
    Steffimycin B is an anthracycline antibiotic, which is a metabolite produced by certain Streptomyces species. This compound functions by intercalating into DNA, thereby inhibiting the synthesis of nucleic acids and disrupting essential cellular processes. Its mode of action involves preventing the replication and transcription of bacterial DNA, leading to cell death. Steffimycin B has been primarily explored for its antibiotic properties, particularly in research settings for its potential to combat specific bacterial infections. Additionally, its structural similarities to other anthracyclines suggest potential use in studying mechanisms of drug resistance and interactions with DNA. Further investigation may reveal additional therapeutic applications or synergistic effects in combination with other antimicrobial agents.
    Fórmula:C29H32O13
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:588.6 g/mol

    Ref: 3D-ECA52694

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