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CAS 56390-09-1: Clorhidrato de epirubicina

Descripción:
Clorhidrato de epirubicina es un antibiótico antraciclínico y un agente quimioterapéutico utilizado principalmente en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de mama y otros tumores sólidos. Es un derivado de la doxorubicina, caracterizado por su capacidad para intercalarse en el ADN, inhibiendo así la síntesis de ADN y ARN, lo que finalmente conduce a la muerte celular. La sustancia aparece como un polvo rojo a marrón rojizo y es soluble en agua, lo que facilita su administración por inyección intravenosa. Clorhidrato de epirubicina tiene una fórmula molecular que refleja su estructura compleja, que incluye múltiples anillos aromáticos y grupos hidroxilo que contribuyen a su actividad biológica. Su mecanismo de acción implica la generación de radicales libres y la interrupción de la actividad de la topoisomerasa II, lo que mejora aún más su eficacia contra las células cancerosas de rápida división. Aunque es efectivo, se asocia con efectos secundarios potenciales, incluyendo cardiotoxicidad, mielosupresión y trastornos gastrointestinales, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. En general, Clorhidrato de epirubicina sigue siendo un componente vital en las terapias oncológicas, demostrando una actividad antitumoral significativa.
Fórmula:C27H29NO11·ClH
InChI:InChI=1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22-,27-;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=MWWSFMDVAYGXBV-FGBSZODSSA-N
SMILES:OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl
Sinónimos:
  • (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-arabino-hexopyranoside hydrochloride (1:1)
  • (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-beta-L-arabino-hexopyranoside
  • 4′-Epidoxorubicin hydrochloride
  • 4′-epi-Adriamycin hydrochloride
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S-cis)-
  • Ellence
  • Epidoxorubicin hydrochloride
  • Epirubicin Hydrochloride
  • Farmorubicin
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