CAS 63096-02-6: N-(terc-butiloxicarbonil)-L-leucina éster metílico
Descripción:
N-(terc-butiloxicarbonil)-L-leucina éster metílico, con el número CAS 63096-02-6, es un derivado del aminoácido leucina, comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y en química orgánica. Este compuesto presenta un grupo protector tert-butiloxicarbonilo (Boc), que se emplea a menudo para proteger el grupo amino durante las reacciones químicas. La funcionalidad de éster metílico permite una mayor solubilidad y reactividad, facilitando su uso en diversas aplicaciones sintéticas. La estructura incluye una cadena lateral alifática ramificada característica de la leucina, lo que contribuye a sus propiedades hidrofóbicas. Típicamente, este compuesto es un sólido blanco a blanco sucio, y es estable en condiciones de laboratorio estándar. Es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el metanol, pero menos soluble en agua. El grupo protector Boc puede ser eliminado en condiciones ácidas, permitiendo la posterior funcionalización del grupo amino. En general, N-(terc-butiloxicarbonil)-L-leucina éster metílico es un intermediario valioso en la síntesis de péptidos y otras moléculas orgánicas complejas.
Fórmula:C12H23NO4
InChI:InChI=1/C12H23NO4/c1-8(2)7-9(10(14)16-6)13-11(15)17-12(3,4)5/h8-9H,7H2,1-6H3,(H,13,15)/t9-/m0/s1
SMILES:CC(C)C[C@@H](C(=O)OC)N=C(O)OC(C)(C)C
Sinónimos:- Boc-Leu-OMe
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Boc-L-leucine methyl ester
CAS:Boc-L-leucine methyl ester is a metabolite of the amino acid leucine. It is formed by the addition of a methyl group at the carboxyl group of leucine, which prevents degradation by proteases. Boc-L-leucine methyl ester has been shown to inhibit tumor growth in mice and human cancer cells, as well as to reduce tumor size and metastasis in rats with hepatic cancer. This compound has also been shown to induce apoptosis in tumor cells and to increase the efficacy of chemotherapy drugs. The mechanism behind these effects is not fully understood, but it may be due to its ability to suppress protein synthesis or alter cell cycle progression.Fórmula:C12H23NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:245.32 g/molRef: 3D-FB49245
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