
CAS 64550-71-6: metil 2,3,4,6-tetra-O-acetil-A-D-*tiomanopiranosa
Descripción:
El metilo 2,3,4,6-tetra-O-acetilo-α-D-tiomannopiran es un derivado sintético de la tiomanosa, caracterizado por la presencia de cuatro grupos acetilo unidos a los grupos hidroxilo de la porción de azúcar. Este compuesto presenta una estructura de anillo de pirano, que es típica de muchos carbohidratos, y el grupo tiol reemplaza al oxígeno en el anillo, otorgando propiedades químicas únicas. La acetilación mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos, haciéndolo útil en diversas reacciones y aplicaciones químicas. A menudo se emplea en reacciones de glicosilación y como un intermedio en la síntesis de carbohidratos o glicosidos más complejos. La presencia del grupo tiol también puede influir en la reactividad, permitiendo aplicaciones potenciales en química medicinal y bioquímica. Al igual que muchos azúcares acetilados, este compuesto puede exhibir diferentes propiedades físicas, como el punto de fusión y la solubilidad, en comparación con sus contrapartes no acetiladas. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a la reactividad potencial del grupo tiol y la presencia de grupos acetilo.
Fórmula:C15H22O9S
InChI:InChI=1/C15H22O9S/c1-7(16)20-6-11-12(21-8(2)17)13(22-9(3)18)14(23-10(4)19)15(24-11)25-5/h11-15H,6H2,1-5H3
SMILES:CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)SC)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
Sinónimos:- methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thiohexopyranoside
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Methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-thiomannopyranoside
CAS:Methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-thiomannopyranoside is a linker that is used in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides. This compound has been shown to inhibit the expression of factor receptor α subunit in plant cells. In human studies, methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-thiomannopyranoside has been found to be effective against infectious diseases such as HIV and malaria by suppressing the production of growth factors. It also inhibits protein synthesis and cell division. Methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a -D -thiomannopyranoside is synthesized from D -mannose and acetaldehyde in plants. The biosynthesis of this compound occurs by means of a sequence that begins with phosphorylation of D -mannoseFórmula:C15H22O9SPureza:Min. 95%Peso molecular:378.4 g/molMETHYL 2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-1-THIO-α-D-MANNOPYRANOSIDE
CAS:Fórmula:C15H22O9SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:378.3948(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-(Methylthio)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate
CAS:(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-(Methylthio)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl TriacetatePureza:98%Peso molecular:378.39g/molMethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranoside (contains ca. 5% β-isomer)
CAS:Fórmula:C15H22O9SPureza:>95.0%(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:378.39