CAS 655-86-7: 2,3-Diaminofenazina
Descripción:
2,3-Diaminofenazina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un núcleo de fenazina con dos grupos amino ubicados en las posiciones 2 y 3. Este compuesto es típicamente un sólido de color oscuro, exhibiendo propiedades asociadas tanto con funcionalidades aromáticas como aminas. Se conoce por sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluyendo la electrónica orgánica, colorantes y como precursor en la síntesis de otras moléculas orgánicas complejas. La presencia de grupos amino contribuye a su reactividad, permitiendo una mayor funcionalización e interacción con otras especies químicas. Además, 2,3-Diaminofenazina puede exhibir propiedades electroquímicas interesantes, convirtiéndolo en un objeto de estudio en ciencia de materiales y electroquímica. Su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente, y puede mostrar propiedades ópticas distintas debido a su sistema conjugado. Se deben consultar los datos de seguridad, como con cualquier químico, para entender su manejo y posibles peligros.
Fórmula:C12H10N4
InChI:InChI=1S/C12H10N4/c13-7-5-11-12(6-8(7)14)16-10-4-2-1-3-9(10)15-11/h1-6H,13-14H2
Clave InChI:InChIKey=VZPGINJWPPHRLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC2=C(N=C3C(=N2)C=CC=C3)C=C1N
Sinónimos:- 2,3-Diaminophenazine
- 2,3-Phenazinediamine
- Phenazine, 2,3-diamino-
- Phenazine-1,2-Diamine
- Phenazine-2,3-Diamine
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2,3-Diaminophenazine
CAS:2,3-Diaminophenazine, also known as 2,3-Phenazinediamine, is a phenazine derivative characterized by amino groups that exhibits notable luminescent,Fórmula:C12H10N4Forma y color:SolidPeso molecular:210.23Phenazine-2,3-diamine
CAS:Phenazine-2,3-diamineFórmula:C12H10N4Pureza:95%Forma y color: brown powderPeso molecular:210.23g/molPhenazine-2,3-diamine
CAS:Fórmula:C12H10N4Pureza:>97.0%(HPLC)Forma y color:Orange to Brown powder to crystalPeso molecular:210.242,3-Diaminophenazine
CAS:2,3-Diaminophenazine is a fluorescent probe that is used for the detection of dopamine. 2,3-Diaminophenazine has been shown to be a good indicator of the presence of organic compounds in human serum. Research has also shown that 2,3-diaminophenazine can be used as a fluorescence probe for transport properties and transfer reactions. It is soluble in water and shows no evidence of toxicity or mutagenicity. 2,3-Diaminophenazine has been shown to react with copper ions to form a copper complex. This reaction solution can catalyze the enzyme catalysis of p-nitrophenyl phosphate to produce acid p-nitrophenol (pNP). The nitrogen atoms on 2,3-diaminophenazine are responsible for its ability to bind with copper ions and act as an electron acceptor at the electrode surface.Fórmula:C12H10N4Pureza:Min 95%Peso molecular:210.23 g/mol
