
CAS 664985-43-7: 4-cloro-N-(2-dimetilaminoetil)-2,1,3-benzoxadiazol-7-sulfonamida
Descripción:
4-cloro-N-(2-dimetilaminoetil)-2,1,3-benzoxadiazol-7-sulfonamida es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un núcleo de benzoxadiazole, un grupo sulfonamida y un sustituyente cloro. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a las sulfonamidas como a los benzoxadiazoles, como la posible actividad antimicrobiana y fluorescencia. La presencia del grupo dimetilaminoetilo sugiere que puede tener una solubilidad y bioactividad mejoradas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La parte sulfonamida es conocida por su capacidad para inhibir el crecimiento bacteriano, mientras que el marco de benzoxadiazole puede contribuir a las propiedades fotofísicas, que pueden ser útiles en diversas aplicaciones, incluyendo la imagenología o como sonda fluorescente. Además, el átomo de cloro puede influir en la reactividad del compuesto y en su interacción con objetivos biológicos. En general, la combinación única de grupos funcionales de este compuesto lo posiciona como un candidato para una mayor investigación en aplicaciones farmacéuticas y ciencia de materiales.
Fórmula:C10H13ClN4O3S
InChI:InChI=1/C10H13ClN4O3S/c1-15(2)6-5-12-19(16,17)8-4-3-7(11)9-10(8)14-18-13-9/h3-4,12H,5-6H2,1-2H3
SMILES:CN(C)CCNS(=O)(=O)c1ccc(c2c1non2)Cl
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DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole] [for Proteome Analysis]
CAS:Fórmula:C10H13ClN4O3SForma y color:Light yellow to Yellow powder to crystalPeso molecular:304.754-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYLAMINOSULFONYL]-7-CHLORO-2,1,3-BENZOXADIAZOLE
CAS:Fórmula:C10H13ClN4O3SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:304.75327-Chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonamide
CAS:Pureza:97%Peso molecular:304.75DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole] [for Proteome Analysis]
CAS:DAABD-Cl is a fluorescent derivative of the compound 4-[2-(dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole. It can be used as an analytical reagent for proteome analysis by liquid chromatography coupled with fluorescence detection and mass spectrometry. DAABD-Cl reacts with proteins in a manner that is specific to the protein sequence it binds to. This reaction leads to a paradigm shift in proteomics research because it can identify proteins without the need for prior knowledge of their sequences. The reaction product is also soluble in water, which eliminates the need for solvents or organic solvents that eliminate other compounds from the sample. DAABD-Cl has been shown to be reactive against aristolochic acid, which could be used as a biomarker for exposure to this toxin.Fórmula:C10H13ClN4O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:304.75 g/mol