CAS 70987-78-9: (S)-Glicidil tosilo
Descripción:
(S)-Glicidil tosilo, con el número CAS 70987-78-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de epóxido, que presenta un éter cíclico de tres miembros. Este compuesto se utiliza típicamente como un intermedio reactivo en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios compuestos quirales debido a su centro estereogénico. Es un líquido incoloro a amarillo pálido que es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua. El grupo tosilo mejora su reactividad, convirtiéndolo en un electrófilo útil en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, (S)-Glicidil tosilo puede participar en reacciones de apertura de anillo, permitiendo la introducción de varios nucleófilos, lo que es valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo en un área bien ventilada y usar el equipo de protección personal adecuado, ya que puede ser irritante para la piel y los ojos. En general, sus características estructurales únicas y su reactividad lo convierten en un compuesto significativo en la química orgánica sintética.
Fórmula:C10H12O4S
InChI:InChI=1S/C10H12O4S/c1-8-2-4-10(5-3-8)15(11,12)14-7-9-6-13-9/h2-5,9H,6-7H2,1H3/t9-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=NOQXXYIGRPAZJC-VIFPVBQESA-N
SMILES:S(OC[C@@H]1CO1)(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2
Sinónimos:- (+)-Glycidyl tosylate
- (2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
- (2S)-Glycidyl toslyate
- (2S)-Oxiranemethanol 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-(+)-Glycidyl 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-(2,3-Epoxypropan-1-yl) 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-Glycidol tosylate
- (S)-Glycidyl p-toluenesulfonate
- (S)-Oxiranylmethyl toluene-4-sulfonate
- (S)-Toluene-4-sulfonic acid oxiranylmethyl ester
- 2(S)-Glycidyl tosylate
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(2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
CAS:Producto controladoApplications Protected Glycidol, used as an intermediate in the preparation of neurochemicals. References Wang, J., et al.: J. Med. Chem., 48, 6271 (2005), Qian, L., et al.: ChemMedChem, 1, 376 (2006), Li, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5037 (2009),Fórmula:C10H12O4SForma y color:Off-WhitePeso molecular:228.26(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonate
CAS:(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonatePureza:98+%Peso molecular:228.26g/mol(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Pureza:99.0%Forma y color:Solid, White to Yellow SolidPeso molecular:228.25999450683594(S)-Glycidyl tosylate
CAS:Producto controladoFórmula:C10H12O4SForma y color:NeatPeso molecular:228.26(2S)-(+)-Glycidyl p-Toluenesulfonate
CAS:Fórmula:C10H12O4SPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:228.26S-(+)-Glycidyl tosylate
CAS:S-(+)-Glycidyl tosylate is a cross-linking agent that can be used in the preparation of polymers. It has been shown to react with epoxides and hydroxyl groups, but not with hydroxy groups. S-(+)-Glycidyl tosylate is also considered a nucleophilic reagent that reacts with nucleophiles such as amines, alcohols, and thiols. This product is an enantiomer of racemic glycidyl tosylate, which is a reaction intermediate for the synthesis of epoxy resins. The use of this product may lead to the production of hard and brittle materials due to its ability to form strong covalent bonds. S-(+)-Glycidyl tosylate was first synthesized by reacting ethylene oxide with chloroacetic acid followed by hydrolysis of the resulting chloroacetaldehyde ester using an acid catalyst. The isolatedFórmula:C10H12O4SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:228.27 g/mol
