![3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl]imidazolidin-4-one 3-oxide](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F482044-3-2-24-dichlorophenyl-2-hydroxyethyl-imidazolidin-4-one-3-oxide.webp&w=3840&q=75)
CAS 71162-56-6: 3-[2-(2,4-diclorofenil)-2-hidroxietil]imidazolidin-4-ona 3-óxido
Descripción:
3-[2-(2,4-diclorofenil)-2-hidroxietil]imidazolidin-4-ona 3-óxido, con el número CAS 71162-56-6, es un compuesto químico que pertenece a la clase de las imidazolidinonas. Esta sustancia presenta un anillo heterocíclico de cinco miembros que contiene átomos de nitrógeno, lo que contribuye a su actividad biológica. La presencia de un grupo diclorofenilo indica que tiene características hidrofóbicas significativas, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con las membranas biológicas. El sustituyente hidroxietilo mejora su potencial para formar enlaces de hidrógeno, lo que podría afectar su reactividad y estabilidad. Además, el grupo funcional 3-óxido sugiere que el compuesto puede exhibir propiedades redox únicas, que podrían ser relevantes en diversas reacciones químicas o procesos biológicos. En general, este compuesto puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos, aunque los usos específicos dependerían de investigaciones adicionales sobre su actividad biológica y perfil de seguridad. Al igual que con cualquier químico, se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a la posible toxicidad o impacto ambiental.
Fórmula:C11H12Cl2N2O3
InChI:InChI=1/C11H12Cl2N2O3/c12-7-1-2-8(9(13)3-7)10(16)5-15(18)6-14-4-11(15)17/h1-3,10,14,16H,4-6H2
SMILES:c1cc(c(cc1Cl)Cl)C(CN1(=O)CNCC1=O)O
Sinónimos:- 3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione
- 3,4-Imidazolidinedione, 3-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-
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3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione
CAS:3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione is a synthetic compound, which is a derivative of imidazolidinedione. It is primarily characterized as an antifungal agent with broad-spectrum activity against various fungal species. Its mode of action involves disrupting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes. This disruption leads to increased membrane permeability and ultimately, cell death. The efficacy of this compound is attributed to its ability to inhibit the growth of pathogens by targeting critical pathways necessary for fungal survival. Used extensively in the field of medicinal chemistry, its applications include the treatment of fungal infections in both clinical and agricultural settings. This compound's selectivity for fungal cells, while sparing mammalian cells, underscores its significance in developing antifungal therapies. Researchers continue to explore its potential in addressing drug-resistant fungal strains, making it a subject of ongoing study within pharmaceutical and agricultural research domains.Fórmula:C11H12Cl2N2O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:291.13 g/mol
