CAS 75567-38-3: 20-Deoxyingenol 3-angelato
Descripción:
20-Deoxyingenol 3-angelato es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de ingenol, conocidos por sus potenciales actividades biológicas. Esta sustancia se caracteriza por su estructura molecular única, que incluye un sistema de anillos fusionados y grupos funcionales específicos que contribuyen a su reactividad y propiedades. Típicamente es un sólido de color amarillo pálido a marrón, y su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente utilizado. El compuesto ha despertado interés en el campo de la química medicinal debido a sus posibles aplicaciones en la terapia del cáncer y como agente antiinflamatorio. Se piensa que su mecanismo de acción implica la modulación de las vías de señalización celular, aunque se necesita más investigación para esclarecer completamente sus efectos biológicos. Además, 20-Deoxyingenol 3-angelato puede exhibir propiedades citotóxicas contra ciertas líneas celulares de cáncer, lo que lo convierte en un tema de estudios farmacológicos en curso. Al igual que con muchas sustancias químicas, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales al trabajar con este compuesto en entornos de laboratorio.
Fórmula:C25H34O5
InChI:InChI=1S/C25H34O5/c1-8-12(2)22(28)30-21-14(4)11-24-15(5)10-17-18(23(17,6)7)16(20(24)27)9-13(3)19(26)25(21,24)29/h8-9,11,15-19,21,26,29H,10H2,1-7H3/b12-8-/t15-,16+,17-,18+,19-,21+,24+,25+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=UQOWJJGOQJONCI-MZRDIQIISA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]3(C(=O)[C@]([C@]4([C@@](C[C@H]3C)(C4(C)C)[H])[H])(C=C(C)[C@H]1O)[H])C=C(C)[C@@H]2OC(/C(=C\C)/C)=O
Sinónimos:- 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecene,2-butenoic acid deriv.
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, (1aR,2S,5R,5aS,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, (2Z)-
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, [1aR-[1aα,2β,5β,5aβ,6β(Z),8aα,9α,10aα]]-
- 2-Butenoicacid, 2-methyl-,1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-ylester, [1aR-[1aa,2b,5b,5ab,6b(Z),8aa,9a,10aa]]-
- 20-Deoxyingenol 3-angelate
- 3-Angeloyl-20-deoxyingenol
- 3-Angelyl-20-deoxyingenol
- 3β-O-Angeloyl-20-deoxyingenol
- Euphorbia factor H8
- Euphorbia factor H<sub>8</sub>
- Pep 006
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20-Deoxyingenol 3-angelate
CAS:20-Deoxyingenol 3-angelate promotes mouse skin tumors and induces platelet aggregation via PKC activation.Fórmula:C25H34O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:414.54220-Deoxyingenol 3-angelate
CAS:20-Deoxyingenol 3-angelate is a naturally derived diterpene ester, which is isolated from the Euphorbia species. This compound acts primarily by modulating the protein kinase C (PKC) pathway, which plays a critical role in cell signaling, proliferation, and differentiation. Its unique mode of action enables it to interfere with specific cellular processes, making it a promising candidate for research into cancer treatment and other proliferative disorders. In scientific studies, 20-Deoxyingenol 3-angelate has been shown to induce apoptosis in various cancer cell lines, highlighting its potential as an anti-cancer agent. Additionally, its ability to modulate immune responses suggests further applications in research areas such as immunotherapy and inflammation. This compound is thus of significant interest in the scientific community, particularly in pharmacological and biochemical research, where understanding its effects could lead to the development of innovative therapeutic strategies.Fórmula:C25H34O5Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:414.5 g/mol
