![(8S,10S)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F90682-8s-10s-10-3-amino-236-trideoxy-a-l-lyxo-hexopyranosyl-oxy-8-ethyl-78910-tetrahydro-16811-tetrahydroxy-512-naphthacenedione.webp&w=3840&q=75)
CAS 76034-18-9: (8S,10S)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxi-α-L-lixo-hexopiranosil)oxi]-8-etil-7,8,9,10-tetrahidro-1,6,8,11-tetrahidroxi-5,12-naftacenodiona
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(8S,10S)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxi-α-L-lixo-hexopiranosil)oxi]-8-etil-7,8,9,10-tetrahidro-1,6,8,11-tetrahidroxi-5,12-naftacenodiona" y el número CAS "76034-18-9" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas. Contiene un núcleo de naftacenediona, que es un compuesto aromático policíclico conocido por su potencial actividad biológica. La presencia de múltiples grupos hidroxilo indica que puede exhibir una solubilidad significativa en disolventes polares y podría participar en interacciones de enlace de hidrógeno. La unidad de azúcar adjunta, específicamente una unidad de trideoxi-hexopiranosilo, sugiere que este compuesto puede tener propiedades glucosídicas, lo que podría influir en sus interacciones biológicas y perfil farmacológico. La estereoquímica indicada por la configuración (8S,10S) implica arreglos espaciales específicos que podrían afectar la reactividad del compuesto y sus interacciones con objetivos biológicos. En general, este compuesto puede ser de interés en química medicinal y bioquímica debido a su complejidad estructural y potencial bioactividad.
Fórmula:C26H29NO9
InChI:InChI=1S/C26H29NO9/c1-3-26(34)8-12-18(15(9-26)36-16-7-13(27)21(29)10(2)35-16)25(33)20-19(23(12)31)22(30)11-5-4-6-14(28)17(11)24(20)32/h4-6,10,13,15-16,21,28-29,31,33-34H,3,7-9,27H2,1-2H3/t10-,13-,15-,16-,21+,26-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=UHYFCDBUKBJSFA-JYFLSIMMSA-N
SMILES:O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4O)C[C@](CC)(O)C1)[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5
Sinónimos:- (8S,10S)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-5,12-naphthacenedione
- 13-Deoxycarminomycin
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, (8S,10S)-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-8-ethyl-1,6,8,11-tetrahydroxy-, (8S-cis)-
- Antibiotic D 788-11
- R 20X
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, (8S,10S)-
- (8S,10S)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-5,12-naphthacenedione
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13-Deoxycarminomycin
CAS:Producto controladoApplications 13-Deoxycarminomycin is used as antitumor agents in preparation of 3'-Deamino-3'-(2"-pyrroline-1"-yl)-5-imine-13-deoxyanthracyclines. 13-Deoxycarminomycin is a doxA gene confers on the transformed host the ability to convert Daunomycin and 13-Dihydrodaunomycin to Doxorubicin. References Olson, R., et al.: PCT Int. Appl., (2018); Strohl, W., et al.: PCT Int. Appl., (1997);Fórmula:C26H29NO9Forma y color:NeatPeso molecular:499.5113-Deoxycarminomycin
CAS:13-Deoxycarminomycin is an antitumor antibiotic.Fórmula:C26H29NO9Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:499.51
