
CAS 7640-51-9: 10H-Fenotiazina-10-etanamina, N,N,α-trimetil-, 5-óxido
Descripción:
10H-Fenotiazina-10-etanamina, N,N,α-trimetil-, 5-óxido, comúnmente conocido como un derivado de la fenotiazina, es un compuesto químico caracterizado por su estructura base de fenotiazina, que consiste en una estructura heterocíclica que contiene azufre y nitrógeno. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido a temperatura ambiente, con aplicaciones potenciales en farmacéuticos, particularmente como un agente antipsicótico o antihistamínico debido a su capacidad para interactuar con sistemas de neurotransmisores. La presencia del grupo trimetilamina mejora su solubilidad y reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas. Además, la designación 5-óxido indica la presencia de un átomo de nitrógeno oxidado, lo que puede influir en las propiedades electrónicas y reactividad del compuesto. Su estructura molecular contribuye a su actividad biológica, y puede exhibir fluorescencia, haciéndolo útil en química analítica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y la exposición, como con todas las sustancias químicas, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C17H20N2OS
InChI:InChI=1S/C17H20N2OS/c1-13(18(2)3)12-19-14-8-4-6-10-16(14)21(20)17-11-7-5-9-15(17)19/h4-11,13H,12H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=OWTCLFIFAFHQIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(N(C)C)C)N1C=2C(S(=O)C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:- 10-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine 5-oxide
- 10-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine5-oxide
- 10H-Phenothiazine-10-ethanamine, N,N,alpha-trimethyl-, 5-oxide
- 10H-Phenothiazine-10-ethanamine, N,N,α-trimethyl-, 5-oxide
- Diprazin sulfoxide
- N,N,alpha-Trimethyl-10H-phenothiazine-10-ethanamine 5-oxide
- N-[2-(Dimethylamino)propyl]phenothiazine S-oxide
- Phenothiazine, 10-[2-(dimethylamino)propyl]-, 5-oxide
- Promethazine 5-oxide
- Promethazine 5-sulfoxide
- Promethazine sulfoxide
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Promethazine sulfoxide
CAS:Promethazine sulfoxide is a phenothiazine derivative that is used in the treatment of allergies, colds, and motion sickness. It has been shown to inhibit peroxidases and reactions involving the production of hydrogen peroxide. Promethazine sulfoxide is metabolized by two pathways: one involving oxidation by cytochrome P450 enzymes and another involving hydrolysis by esterases or glucuronidases. The main metabolites are promethazine, promethazine sulfone, and N-methylpromethazine. When applied to urine samples, promethazine sulfoxide can be detected in concentrations of 1-10 ng/mL with an analytical method based on chromatography.Fórmula:C17H20N2OSPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:300.42 g/molPromethazine Sulfoxide
CAS:Compounds (excluding drugs) containing a phenothiazine ring-system (whether or not hydrogenated), not further fusedFórmula:C17H20N2OSForma y color:Grey PowderPeso molecular:300.12963Promethazine Sulfoxide
CAS:Producto controladoImpurity Promethazine EP Impurity D Applications Promethazine Sulfoxide (Promethazine EP Impurity D) is a metabolite of Promethazine (P757000). Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package References Gottschalk, L., et al.: J. Pharm. Sci., 67, 155 (1978), de Jongh, G., et al.: Drug Metab. Dispos., 9, 48 (1981), Hale, P., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 86, 44 (1986), Delbressine, L., et al.: Xenobiotica, 22, 227 (1992),Fórmula:C17H20N2OSForma y color:Light Red To PurplePeso molecular:300.4210-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine 5-oxide
CAS:Fórmula:C17H20N2OSPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:300.4185Promethazine EP Impurity D
CAS:Producto controladoFórmula:C17H20N2OSForma y color:NeatPeso molecular:300.42Promethazine sulfoxide
CAS:Promethazine sulfoxideFórmula:C17H20N2OSForma y color:White SolidPeso molecular:300.4185Promethazine EP Impurity D (Promethazine Sulfoxide)
CAS:Fórmula:C17H20N2OSForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:300.42