CAS 77-47-4: 1,3-Ciclopentadieno, 1,2,3,4,5,5-hexacloro-
Descripción:
1,3-Ciclopentadieno, 1,2,3,4,5,5-hexacloro- es un derivado clorado del ciclopentadieno, caracterizado por la presencia de seis átomos de cloro unidos al anillo de ciclopentadieno. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor penetrante. Se conoce por su reactividad debido a la presencia de enlaces dobles en la estructura del ciclopentadieno, lo que lo hace susceptible a reacciones de sustitución electrofílica. La sustitución hexaclorada altera significativamente sus propiedades químicas, mejorando su estabilidad y potencialmente aumentando su toxicidad en comparación con sus contrapartes no cloradas. Este compuesto se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como intermediario en la síntesis orgánica y en la producción de otros compuestos químicos. Debido a su naturaleza clorada, puede representar riesgos ambientales y para la salud, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. Al igual que muchos hidrocarburos clorados, es importante considerar su potencial de bioacumulación y persistencia en el medio ambiente.
Fórmula:C5Cl6
InChI:InChI=1S/C5Cl6/c6-1-2(7)4(9)5(10,11)3(1)8
Clave InChI:InChIKey=VUNCWTMEJYMOOR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl
Sinónimos:- 1,2,3,4,5,5-Hexachloro-1,3-cyclopentadiene
- 1,2,3,4,5,5-Hexachlorocyclopentadiene
- C 56
- Cyclopentadiene, Hexachloro-
- Graphlox
- Hexachlorcyclopentadien
- Hexachloro-1,3-cyclopentadiene
- Hexachlorocyclopentadiene
- Hexaclorociclopentadieno
- Hrs 1655
- Nsc 9235
- Ver más sinónimos
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Hexachlorocyclopentadiene
CAS:Hexachlorocyclopentadiene is a chlorinated cyclic hydrocarbon that has been used as an insecticide, in the manufacture of polychloroprene, and as a solvent. It has low bioavailability, which may be due to its extensive metabolism and excretion by mammals. Hexachlorocyclopentadiene has been shown to inhibit the activity of several enzymes that are involved in the transport pathways of hexachlorocyclopentadiene, including cytochrome P450s and catalases. Hexachlorocyclopentadiene also induces mutations in human serum erythrocytes and has been shown to cause liver cancer in rats. This chemical can be degraded by wastewater treatment plants, but will require light exposure for this process to occur. The biological half-life of hexachlorocyclopentadiene is about 4 days.Fórmula:C5Cl6Pureza:Min. 97 Area-%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:272.77 g/molHexachlorocyclopentadiene 100 µg/mL in Isooctane
CAS:Producto controladoFórmula:C5Cl6Forma y color:Single SolutionPeso molecular:272.77Hexachlorocyclopentadiene 10 µg/mL in Isooctane
CAS:Producto controladoFórmula:C5Cl6Forma y color:Single SolutionPeso molecular:272.77EPA Method 625 SV Calibration Mixture 660 1000 µg/mL in Benzene:Dichloromethane
CAS:Producto controlado- 100-02-7
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Forma y color:MixtureHJ 350-2007 SVOC Mixture 620 1000 µg/mL in Methanol
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Fórmula:C6H8N2Forma y color:MixturePeso molecular:108.14SVOC Mixture 1003 1000 µg/mL in Benzene:Dichloromethane (3:1)
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Fórmula:C6H3Cl3Forma y color:MixturePeso molecular:181.45SVOC Mixture 1002 100-400 µg/mL in Acetone
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Fórmula:C7H6N2O4Forma y color:MixturePeso molecular:182.13Hexachlorocyclopentadiene
CAS:Producto controladoFórmula:C5Cl6Forma y color:NeatPeso molecular:272.77EPA Method 8270 B/N Mixture 2 1000 µg/ml in Benz:MeCl2:ACCN 4:4:2
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Fórmula:C6H3Cl3Forma y color:MixturePeso molecular:181.45EPA Method 8270 LCS Mixture 100 µg/mL in Acetone:MeCl2 83.5:16.5
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