
CAS 78287-27-1: 7-Etilcamptotecina
Descripción:
7-Etilcamptotecina es un derivado sintético de la camptotecina, un compuesto originalmente aislado de la corteza del árbol chino Camptotheca acuminata. Esta sustancia se caracteriza por su estructura única, que incluye un sistema de anillo pentacíclico que contribuye a su actividad biológica. Exhibe potentes propiedades antitumorales, principalmente a través de su mecanismo de acción como inhibidor de la topoisomerasa I, que interfiere con la replicación y transcripción del ADN, llevando a la muerte celular en células cancerosas de rápida división. 7-Etilcamptotecina es conocido por su mejor solubilidad y estabilidad en comparación con su compuesto original, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación del cáncer y el desarrollo de fármacos. El compuesto se estudia típicamente en diversas formulaciones por su eficacia contra diferentes tipos de cáncer, incluidos el cáncer colorrectal y el cáncer de ovario. Sin embargo, al igual que muchos agentes quimioterapéuticos, también puede presentar desafíos como toxicidad y efectos secundarios, lo que requiere una cuidadosa consideración en las aplicaciones clínicas. En general, 7-Etilcamptotecina representa un avance significativo en el campo de la oncología, con investigaciones en curso destinadas a optimizar su potencial terapéutico.
Fórmula:C22H20N2O4
InChI:InChI=1S/C22H20N2O4/c1-3-12-13-7-5-6-8-17(13)23-19-14(12)10-24-18(19)9-16-15(20(24)25)11-28-21(26)22(16,27)4-2/h5-9,27H,3-4,10-11H2,1-2H3/t22-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=MYQKIWCVEPUPIL-QFIPXVFZSA-N
SMILES:O=C1N2C(C=3C(C2)=C(CC)C=4C(N3)=CC=CC4)=CC5=C1COC(=O)[C@@]5(CC)O
Sinónimos:- (4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4-hydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4-hydroxy-, (S)-
- 7-Ethyl Camptothecin
- 7-Ethyl-20(S)-camptothecin
- Sn 22
- 7-Ethylcamptothecin
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7-Ethylcamptothecin
CAS:Fórmula:C22H20N2O4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:Light orange to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:376.417-Ethylcamptothecin
CAS:1.Fórmula:C22H20N2O4Pureza:99.08%Forma y color:Light Pink SolidPeso molecular:376.41Irinotecan EP Impurity F (7-Ethyl Camptothecin)
CAS:Fórmula:C22H20N2O4Forma y color:Yellow SolidPeso molecular:376.41(S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:376.41198730468757-Ethyl camptothecin
CAS:Camptothecin is a natural product that belongs to the ester family of compounds. It has been isolated from the bark of Camptotheca acuminata, a tree native to China. Camptothecin inhibits cancer cell growth by binding to DNA and interrupting DNA replication and transcription. The drug also binds to RNA polymerase II and blocks RNA synthesis. Camptothecins have a low therapeutic index, meaning that the effective dose may be too high for some patients. This drug is not suitable for use in postharvest treatments because it is unstable under these conditions. The anticancer activity of camptothecin was first observed in 1974 when researchers noted that this drug had an inhibitory effect on tumor xenografts in mice. The mechanism by which camptothecin exerts its effects on cells has not been fully elucidated but it is thought that this drug interacts with choline molecules on the surface of cancer cells, inhibiting their repair mechanisms and leading toFórmula:C22H20N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:376.41 g/molRef: 3D-FE23038
Producto descatalogadoIrinotecan Related Compound E ((S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS:Vegetable alkaloids, natural or reproduced by synthesis, their salts and other derivatives, nesoiFórmula:C22H20N2O4Forma y color:Light Brown PowderPeso molecular:376.142317-Ethyl Camptothecin
CAS:Impurity Irinotecan USP Related Compound E Applications An anticancer drug, showed strong activity against various murine tumors. A Camptothecin (CPT) derivative as antineoplastic agent against drug-resistant tumors. Irinotecan USP Related Compound E. References Brangi, M., et al.: Cancer Res., 59 5938 (1999), Miyake, K., et al.: Cancer Res., 59, 8 (1999) , Bom, D., et al.: J. Med. Chem., 43, 3970 (2000) , Gamcsik, M., et al.: Mol. Cancer Ther., 1, 11 (2001).Fórmula:C22H20N2O4Forma y color:Light YellowPeso molecular:376.41