CAS 82198-76-3: (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoetil)-5,15-dicloro-2,18,32,35,37,48-hexahidroxi-19-{[(2R)-4-metil-2-(metilamino)pentanoil]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctaciclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29,
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoetilo)-5,15-diclor-2,18,32,35,37,48-hexahidroxilo-19-{[(2R)-4-metil-2-(metilamino)pentanoilo]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctaciclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29" y número CAS "82198-76-3" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por múltiples grupos funcionales y una estructura policíclica altamente intrincada. Presenta varios centros quirales, lo que indica especificidad estereoquímica, que puede influir en su actividad biológica e interacciones. La presencia de grupos dicloros y amino sugiere una reactividad potencial y una importancia biológica, posiblemente en aplicaciones farmacéuticas. Las extensas funcionalidades hidroxilo y oxo del compuesto implican fuertes capacidades de formación de enlaces de hidrógeno, lo que podría afectar la solubilidad y estabilidad en varios entornos. Además, los componentes pentaaza y dioxa indican un rico contenido de nitrógeno y oxígeno, lo que puede contribuir a su polaridad y reactividad general. En general, esta sustancia ejemplifica la complejidad que a menudo se encuentra en moléculas bioactivas, particularmente aquellas con posibles usos terapéuticos.
Fórmula:C53H52Cl2N8O17
InChI:InChI=1/C53H52Cl2N8O17/c1-19(2)10-29(57-3)47(71)62-42-44(68)21-5-8-33(27(54)12-21)79-35-14-23-15-36(46(35)70)80-34-9-6-22(13-28(34)55)45(69)43-52(76)61-41(53(77)78)26-16-24(64)17-32(66)38(26)25-11-20(4-7-31(25)65)39(49(73)63-43)60-50(74)40(23)59-48(72)30(18-37(56)67)58-51(42)75/h4-9,11-17,19,29-30,39-45,57,64-66,68-70H,10,18H2,1-3H3,(H2,56,67)(H,58,75)(H,59,72)(H,60,74)(H,61,76)(H,62,71)(H,63,73)(H,77,78)/t29-,30+,39-,40-,41+,42-,43+,44-,45-/m1/s1
Sinónimos:- (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-2,18,32,35,37,48-hexahydroxy-19-{[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29,33~.0~10,25~.0~34,39~]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34,36,38,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid (non-preferred name)
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Vancomycin aglycon
CAS:Vancomycin aglycon is a glycopeptide antibiotic, which is a derivative of vancomycin. It is sourced from the fermentation products of certain Amycolatopsis species, a genus of actinobacteria. The mode of action of vancomycin aglycon involves the inhibition of bacterial cell wall synthesis. It specifically binds to the D-Ala-D-Ala terminus of nascent peptidoglycan chains, thereby preventing the cross-linking that is crucial for maintaining cell wall integrity. This compound is primarily used in research to explore the mechanisms of antibiotic resistance and cell wall biosynthesis in Gram-positive bacteria. Its applications extend to studies aiming to develop novel derivatives with improved activity against resistant strains. As vancomycin resistance continues to pose a challenge in clinical settings, vancomycin aglycon and its derivatives hold potential in advancing our understanding of antibiotic interactions and aiding the development of more effective antibacterial therapies.Fórmula:C53H52Cl2N8O17Pureza:Min. 95%Peso molecular:1,143.93 g/molVancomycin Aglycon Trifluoroacetic Acid Salt Hydrate
CAS:Producto controladoFórmula:C53H52Cl2N8O17•C2HF3O2•xH2OPureza:>90%Forma y color:NeatPeso molecular:1143.941140218
