CAS 84349-27-9: bromo(difluoro)acetato de sodio
Descripción:
bromo(difluoro)acetato de sodio es un compuesto organofluorado caracterizado por la presencia de sustituyentes de bromo y flúor en el grupo acetato. Típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes. El compuesto presenta un catión de sodio emparejado con un anión bromo(difluoro)acetato, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica, particularmente en la introducción de grupos fluorados en moléculas orgánicas. bromo(difluoro)acetato de sodio puede actuar como un reactivo en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y como un bloque de construcción en la síntesis de compuestos fluorados más complejos. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud debido a su naturaleza halogenada. Se recomiendan condiciones de almacenamiento adecuadas y equipo de protección para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso.
Fórmula:C2BrF2NaO2
InChI:InChI=1/C2HBrF2O2.Na/c3-2(4,5)1(6)7;/h(H,6,7);/q;+1/p-1
SMILES:C(=O)(C(Br)(F)F)O.[Na]
Sinónimos:- Acetic Acid, 2-Bromo-2,2-Difluoro-, Sodium Salt (1:1)
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Sodium bromo(difluoro)acetate
CAS:Sodium bromo(difluoro)acetateFórmula:C2BrF2O2·NaPureza:97%Forma y color: white to off-white solidPeso molecular:196.91g/molSodium bromodifluoroacetate
CAS:Fórmula:C2BrF2NaO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:196.9108Sodium Bromodifluoroacetate
CAS:Fórmula:C2BrF2NaO2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalinePeso molecular:196.91Sodium Bromodifluoroacetate
CAS:Sodium bromodifluoroacetate (SBDFA) is a dibutyl ester of bromodifluoroacetic acid. It is a highly reactive, bioactive molecule that has been shown to be effective against phytopathogens such as fungi and bacteria. SBDFA reacts with amines by nucleophilic attack on the carbonyl carbon atom in the ester bond. The reaction mechanism is thought to involve formation of an iminium ion intermediate, which can then undergo hydrolysis or be trapped by a second amine molecule. The functional theory predicts that the reaction is reversible, as it can also proceed through a proton-coupled electron transfer mechanism. This compound has been shown to have high yield and good functional group compatibility for use in chemical reactions with carbenes and dihydropyridines.Fórmula:C2BrF2NaO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:196.91 g/molRef: 3D-FS60405
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