![[2-(dimethylamino)phenyl]boronic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F123779-2-dimethylamino-phenyl-boronic-acid.webp&w=3840&q=75)
CAS 89291-23-6: ácido [2-(dimetilamino)fenil]borónico
Descripción:
ácido [2-(dimetilamino)fenil]borónico, con el número CAS 89291-23-6, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenilo que está además sustituido con un grupo dimetilamino. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Exhibe propiedades típicas de los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo dimetilamino mejora su nucleofilia y puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Además, ácido [2-(dimetilamino)fenil]borónico puede participar en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son valiosas en la formación de enlaces carbono-carbono. Sus características estructurales únicas y su perfil de reactividad lo convierten en un compuesto significativo en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C8H12BNO2
InChI:InChI=1/C8H12BNO2/c1-10(2)8-6-4-3-5-7(8)9(11)12/h3-6,11-12H,1-2H3
SMILES:CN(C)c1ccccc1B(O)O
Sinónimos:- boronic acid, B-[2-(dimethylamino)phenyl]-
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2-(Dimethylamino)phenylboronic acid
CAS:2-(Dimethylamino)phenylboronic acid is a boronic acid that has a chiral center. It is an enantiopure compound that can be used to synthesize other compounds with the same chiral center. This compound can also be used as a stereoselective inductor in the transfer of electron from an aldehyde to form an alkyl sulfoxide, which can then be converted into an organic sulfinyl or ammonium salt. The fluorescence of this compound is enhanced by phenanthrenequinone and it can be used for fluorescent labeling of nucleotides. 2-(Dimethylamino)phenylboronic acid also reacts with benzaldehyde and nitroethane to produce substituted phenylboronic esters, which are useful in nerve research.Fórmula:C8H12BNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:165 g/mol2-(Dimethylamino)phenylboronic acid
CAS:2-(Dimethylamino)phenylboronic acidPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:165.00g/mol2-(Dimethylamine)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H12BNO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:164.99738000000002