![4H-1,2,4-Triazolium, 1-[(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-2-thiazolyl]-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxy…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F346091-4h-124-triazolium-1-2r-3r-3-4-4-cyanophenyl-2-thiazolyl-2-25-difluorophenyl-2-hydroxybutyl-4-1-methyl-3-2-methylamino-acetyl-oxy-methyl-2-pyridinyl-amino-carbonyl-oxy-ethyl-sulfate-1-1.webp&w=3840&q=75)
CAS 946075-13-4: 4H-1,2,4-Triazolio, 1-[(2R,3R)-3-[4-(4-cianofenil)-2-tiazolil]-2-(2,5-difluorofenil)-2-hidroxibutil]-4-[1-[[[metil[3-[[[2-(metilamino)acetil]oxi]metil]-2-piridinil]amino]carbonil]oxi]etil]-, sulfato (1:1)
Descripción:
4H-1,2,4-Triazolium, con la estructura y número CAS especificados 946075-13-4, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su núcleo de triazolium, que es un anillo de cinco miembros que contiene tres átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta múltiples grupos funcionales, incluyendo una parte de tiazol y una cadena lateral de hidroxi-butilo, que contribuyen a su potencial actividad biológica. La presencia de un grupo cianofenilo y un grupo difluorofenilo sugiere que puede exhibir propiedades electrónicas únicas y características hidrofóbicas. La parte sulfato indica que el compuesto probablemente será soluble en agua, mejorando su biodisponibilidad. Su estructura intrincada implica aplicaciones potenciales en farmacéutica, particularmente en áreas que requieren entrega de fármacos dirigida o interacciones específicas con receptores. La estabilidad, reactividad e interacción del compuesto con sistemas biológicos dependerían de su estereoequilibrio específico y la disposición de los sustituyentes, lo que podría influir en sus perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos. En general, este compuesto representa una clase de derivados de triazolium que pueden tener un gran potencial en química medicinal.
Fórmula:C35H35F2N8O5S·HO4S
InChI:InChI=1S/C35H35F2N8O5S.H2O4S/c1-22(33-42-30(18-51-33)25-9-7-24(15-38)8-10-25)35(48,28-14-27(36)11-12-29(28)37)19-45-21-44(20-41-45)23(2)50-34(47)43(4)32-26(6-5-13-40-32)17-49-31(46)16-39-3;1-5(2,3)4/h5-14,18,20-23,39,48H,16-17,19H2,1-4H3;(H2,1,2,3,4)/q+1;/p-1/t22-,23?,35+;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=LWXUIUUOMSMZKJ-KLFWAVJMSA-M
SMILES:[C@@]([C@@H](C)C1=NC(=CS1)C2=CC=C(C#N)C=C2)(CN3C=[N+](C(OC(N(C)C4=C(COC(CNC)=O)C=CC=N4)=O)C)C=N3)(O)C5=C(F)C=CC(F)=C5.S(=O)(=O)([O-])O
Sinónimos:- 4H-1,2,4-Triazolium, 1-[(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-2-thiazolyl]-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl]-4-[1-[[[methyl[3-[[[2-(methylamino)acetyl]oxy]methyl]-2-pyridinyl]amino]carbonyl]oxy]ethyl]-, sulfate (1:1)
- BAL 8557-002
- Isavuconazonium sulfate
- Glycine, N-methyl-, [2-[[[1-[1-[(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-2-thiazolyl]-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl]-4H-1,2,4-triazolium-4-yl]ethoxy]carbonyl]methylamino]-3-pyridinyl]methyl ester, sulfate (1:1)
- N-Methylglycine [2-[[[1-[1-[(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-2-thiazolyl]-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl]-4H-1,2,4-triazolium-4-yl]ethoxy]carbonyl]methylamino]-3-pyridinyl]methyl ester sulfate
- Cresemba
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Isavuconazonium sulfate
CAS:Isavuconazonium sulfate is a prodrug converted to antifungal isavuconazole, inhibiting fungal enzyme CYP51 to disrupt cell membrane synthesis.Fórmula:C35H36F2N8O9S2Pureza:97.46% - 99.42%Forma y color:SolidPeso molecular:814.84Isavuconazonium Sulfate
CAS:Producto controladoFórmula:C35H35F2N8O5S·HO4SForma y color:Off-WhitePeso molecular:814.835Isavuconazonium sulfate
CAS:Fórmula:C35H36F2N8O9S2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:814.8353Ref: IN-DA01EMZM
1gA consultar5gA consultar5mg52,00€10mg66,00€25mg118,00€50mg160,00€100mg199,00€250mg285,00€