![N-[(2R)-piperidin-2-ylmethyl]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F34387-n-2r-piperidin-2-ylmethyl-25-bis-222-trifluoroethoxy-benzamide.webp&w=3840&q=75)
CAS 99495-90-6: N-[(2R)-piperidin-2-ilmetil]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroetoxi)benzamida
Descripción:
N-[(2R)-piperidin-2-ilmetil]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroetoxi)benzamida, con número CAS 99495-90-6, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piperidina y un grupo benzamida. La presencia de dos grupos trifluoroetoxilo mejora su lipofilia y potencialmente influye en su actividad biológica. Este compuesto probablemente exhiba características polares significativas debido a los grupos trifluorometilo, que pueden afectar su solubilidad y reactividad. El anillo de piperidina contribuye a su basicidad y puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que lo convierte en un candidato para diversas aplicaciones farmacológicas. Además, el compuesto puede exhibir interacciones interesantes con objetivos biológicos debido a sus grupos funcionales únicos. Su síntesis y caracterización normalmente implicarían técnicas estándar de química orgánica, y puede ser de interés en química medicinal por sus posibles propiedades terapéuticas. Al igual que con muchos compuestos sintéticos, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a la presencia de grupos fluorados, que pueden representar riesgos ambientales y para la salud.
Fórmula:C17H20F6N2O3
InChI:InChI=1/C17H20F6N2O3/c18-16(19,20)9-27-12-4-5-14(28-10-17(21,22)23)13(7-12)15(26)25-8-11-3-1-2-6-24-11/h4-5,7,11,24H,1-3,6,8-10H2,(H,25,26)/t11-/m1/s1
SMILES:C1CCN[C@H](C1)CN=C(c1cc(ccc1OCC(F)(F)F)OCC(F)(F)F)O
Sinónimos:- benzamide, N-[(2R)-2-piperidinylmethyl]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-
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R-(-)-Flecainide
CAS:Flecainide is a drug that belongs to the class of potassium channel blockers and is used in the treatment of cardiac arrhythmias. Flecainide has been shown to increase transcriptional regulation and gene expression, as well as alter the activity of other enzymes, such as glycosyltransferases. Flecainide also inhibits demethylation and chromatographic methods, which are necessary for the synthesis of oligosaccharides. This drug has been shown to have pharmacokinetic properties in humans that are similar to those observed in rat models. The primary cells that express flecainide include human liver cells, kidney cells, and heart muscle cells.Fórmula:C17H20F6N2O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:414.34 g/mol