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CAS 99522-79-9: Pranidipina

Descripción:
Pranidipina es un bloqueador de canales de calcio utilizado principalmente en el tratamiento de la hipertensión y la angina de pecho. Pertenece a la clase de antagonistas del calcio dihidropiridínicos, que actúan inhibiendo la entrada de iones de calcio a través de los canales de calcio tipo L en el músculo liso vascular y el tejido cardíaco. Esta acción conduce a la vasodilatación, reduciendo la resistencia vascular periférica y bajando la presión arterial. Pranidipina se caracteriza por su acción selectiva sobre el músculo liso vascular, lo que minimiza los efectos secundarios cardíacos en comparación con otros bloqueadores de canales de calcio. El compuesto tiene una vida media relativamente larga, lo que permite una dosificación una vez al día, lo que puede mejorar la adherencia del paciente. Su farmacocinética incluye buena biodisponibilidad oral y un extenso metabolismo hepático. Pranidipina generalmente es bien tolerado, pero al igual que otros medicamentos de su clase, puede causar efectos secundarios como dolor de cabeza, rubor y edema periférico. Como con cualquier medicamento, es importante que los pacientes consulten a profesionales de la salud para obtener asesoramiento personalizado y discutir posibles interacciones con otros fármacos.
Fórmula:C25H24N2O6
InChI:InChI=1/C25H24N2O6/c1-16-21(24(28)32-3)23(19-12-7-13-20(15-19)27(30)31)22(17(2)26-16)25(29)33-14-8-11-18-9-5-4-6-10-18/h4-13,15,23,26H,14H2,1-3H3/b11-8+
Clave InChI:InChIKey=XTFPDGZNWTZCMF-DHZHZOJONA-N
SMILES:C(OC/C=C/C1=CC=CC=C1)(=O)C=2C(C(C(OC)=O)=C(C)NC2C)C3=CC(N(=O)=O)=CC=C3
Sinónimos:
  • (E)-Cinnamyl methyl (+-)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  • 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 3-methyl 5-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl] ester
  • 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, methyl (2E)-3-phenyl-2-propenyl ester
  • 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, methyl 3-phenyl-2-propenyl ester, (E)-
  • Acalas
  • Brn 5654325
  • Ccris 6666
  • Frc 8411
  • Methyl cinnamyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
  • Opc 13340
  • Pranidipine [INN]
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  • Pranidipine

    CAS:
    Pranidipine (OPC-13340) is a novel, long-acting 1,4-dihydropyridine calcium channel blocker.
    Fórmula:C25H24N2O6
    Pureza:99.89%
    Forma y color:Yellow Solid
    Peso molecular:448.47

    Ref: TM-T16571

    1mg
    35,00€
    2mg
    48,00€
    5mg
    70,00€
    10mg
    97,00€
    25mg
    197,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    78,00€
  • Pranidipine

    CAS:
    Pranidipine
    Pureza:≥98%
    Peso molecular:448.47g/mol

    Ref: 54-BUP05088

    1mg
    53,00€
    2mg
    65,00€
    5mg
    98,00€
    10mg
    149,00€
    25mg
    286,00€
  • Pranidipine

    CAS:
    Applications A novel calcium channel antagonist; cardiovascular agent. References Matsumori, A., et al.: Circulation, 66, 355 (1982), Roberts, W., et al.: Am. J. Cardiol., 60, 1340 (1987), Uehara, Y., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 23, 970 (1994), Kim, C., et al.: Cardiovasc. Drugs Ther., 13, 455 (1999), Watanabe, K., et al.: Br. J. Pharmacol., 130, 1489 (2000),
    Fórmula:C25H24N2O6
    Forma y color:Neat
    Peso molecular:448.47

    Ref: TR-P700950

    10mg
    251,00€
  • Pranidipine

    CAS:
    Pranidipine is a calcium channel blocker and a positive inotrope. It is used for the treatment of high blood pressure, as well as chronic heart failure. Pranidipine also inhibits the action of cyclase, which is an enzyme that catalyzes the formation of cAMP from ATP. This drug may be used to treat pain due to bowel disease by blocking voltage-dependent calcium channels on neurons in the intestine. The reaction mechanism of pranidipine is inhibition of cyclase, but it also inhibits other enzymes such as phosphodiesterases and lipoxygenases. Significant interactions with other drugs have been observed using rat studies. Pranidipine has been shown to decrease glomerular filtration rate and renal clearance, leading to toxicity in rats at high doses. This drug also causes cardiac arrhythmia, drug interactions, and liver damage at higher doses.
    Fórmula:C25H24N2O6
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:448.47 g/mol

    Ref: 3D-FP33696

    5mg
    Descatalogado
    10mg
    Descatalogado
    25mg
    Descatalogado
    Producto descatalogado