CAS 99694-90-3: Ácido curan-17-oico, 2,16-didehidro-12,19-dihidroxi-, éster metílico, (19S)-
Descripción:
El ácido curan-17-oico, 2,16-didehidro-12,19-dihidroxilo-, éster metílico, con el número CAS 99694-90-3, es un compuesto químico que pertenece a la clase de ácidos orgánicos y ésteres. Esta sustancia presenta múltiples grupos hidroxilo, lo que indica que tiene un potencial significativo para la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. La presencia de dobles enlaces en su estructura sugiere que puede exhibir propiedades químicas únicas, como una mayor reactividad en ciertas condiciones. El grupo funcional éster metílico indica que puede sufrir hidrólisis para formar el ácido correspondiente, lo que puede tener implicaciones para su actividad biológica y aplicaciones. Además, la estereoquímica denotada por "(19S)" sugiere disposiciones espaciales específicas de átomos, lo que puede afectar la interacción del compuesto con sistemas biológicos. En general, el éster metílico del ácido curan-17-oico probablemente tendrá aplicaciones en campos como la farmacéutica o la bioquímica, donde sus características estructurales pueden contribuir a su funcionalidad.
- Scholaricine
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Scholaricine
CAS:Scholaricine reverses multidrug resistance in vincristine-resistant KB cells.Fórmula:C20H24N2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:356.42Curan-17-oic acid, 2,16-didehydro-12,19-dihydroxy-, methyl ester,(19S)-
CAS:Fórmula:C20H24N2O4Pureza:96.0%Peso molecular:356.4156Scholaricine
CAS:Scholaricine is an alkaloid-type compound, which is derived from the root bark of certain species within the Alstonia genus. This naturally occurring compound is extracted through a series of phytochemical processes that ensure the purity and stability required for experimental applications. The mode of action of scholaricine involves the modulation of specific cellular pathways, including the inhibition of certain enzymes and receptors responsible for inflammatory and neoplastic processes. This modulation is hypothesized to interfere with the signal transduction pathways crucial for cell proliferation and apoptosis, making it a subject of interest in pharmacological research. Scholaricine’s uses and applications are primarily centered around its potential as a therapeutic agent in the treatment of inflammatory and neurodegenerative diseases, as well as its promising role in cancer research. The compound’s specific interactions at the molecular level are currently under investigation, offering new insights into its role as a potential lead compound for drug development. Further studies are warranted to elucidate its full pharmacokinetic profile and explore its efficacy and safety in clinical settings.Fórmula:C20H24N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:356.4 g/mol
