
CAS 99785-51-0: 3'-bromo-3'-desoxitimidina
Descripción:
3'-bromo-3'-desoxitimidina, también conocido como BrdU (Bromodeoxuridina), es un análogo nucleosídico sintético de la timidina, donde un átomo de bromo está sustituido en la posición 3' del moiety de azúcar. Este compuesto se caracteriza por su capacidad de incorporarse al ADN durante la replicación, sirviendo así como una herramienta útil en biología molecular e investigación del cáncer para estudiar la proliferación celular. A menudo se utiliza en ensayos para medir la división celular y la síntesis de ADN, ya que puede ser detectado utilizando anticuerpos específicos. La presencia del átomo de bromo mejora sus propiedades fotoquímicas, haciéndolo adecuado para diversas técnicas de etiquetado. En términos de solubilidad, el BrdU es típicamente soluble en agua y disolventes orgánicos, lo que facilita su uso en experimentos biológicos. Sin embargo, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede ser citotóxico a altas concentraciones. En general, 3'-bromo-3'-desoxitimidina es un compuesto valioso en entornos de investigación, particularmente en estudios que involucran la síntesis de ADN y la dinámica celular.
Fórmula:C10H13BrN2O4
InChI:InChI=1/C10H13BrN2O4/c1-5-3-13(10(16)12-9(5)15)8-2-6(11)7(4-14)17-8/h3,6-8,14H,2,4H2,1H3,(H,12,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
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3'-Bromo-3'-deoxythymidine
CAS:3'-Bromo-3'-deoxythymidine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2',3'-Dideoxy nucleoside.Fórmula:C10H13BrN2O4Forma y color:SolidPeso molecular:305.13Ref: TM-TNU1048
5mgA consultar10mgA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mgA consultar500mgA consultar3’-Bromo-2’,3’-dideoxy-5-methyluridine
CAS:3’-Bromo-2’,3’-dideoxy-5-methyluridine is a nucleoside analog that is an antiviral agent. It has been shown to inhibit HIV in vitro and in animal models. It is active against HIV isolates that are resistant to other nucleoside analogs, such as zalcitabine. 3’-Bromo-2’,3’-dideoxy-5-methyluridine inhibits the viral RNA polymerase and DNA polymerase of the virus by competing with natural substrates for binding sites on these enzymes. This inhibition prevents the production of new viral RNA and DNA and can lead to a decrease in the amount of viral particles found in blood, lymphatic tissues, and cerebrospinal fluid.Pureza:Min. 95%