CAS 99902-03-1: 2-tiofen-3-ilbenzaldehído
Descripción:
2-tiofen-3-ilbenzaldehído, con el número CAS 99902-03-1, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de tiofeno y un grupo funcional de benzaldehído. Este compuesto presenta un moiety de tiofeno sustituido en la posición 3 con un grupo de benzaldehído, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. Típicamente aparece como un líquido o sólido de color amarillo a marrón, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. La presencia del anillo de tiofeno otorga propiedades electrónicas únicas, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. El compuesto probablemente exhiba una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. Además, puede participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas o reacciones de condensación, debido a la reactividad del grupo aldehído. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C11H8OS
InChI:InChI=1/C11H8OS/c12-7-9-3-1-2-4-11(9)10-5-6-13-8-10/h1-8H
SMILES:c1ccc(c(c1)C=O)c1ccsc1
Sinónimos:- 2-(3-Thienyl)benzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-(3-thienyl)-
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2-Thiophen-3-yl-benzaldehyde
CAS:2-Thiophen-3-yl-benzaldehyde is a research chemical with various potential applications. It has been studied for its antibiotic properties, specifically as a ribosome-inactivating agent. Additionally, it has shown interactions with glutamate and muscarinic receptors, suggesting potential therapeutic effects in neurological disorders. This compound has also demonstrated antinociceptive properties, indicating its potential as an analgesic. Furthermore, 2-Thiophen-3-yl-benzaldehyde has been investigated as an inhibitor of thymidylate synthase, an enzyme involved in DNA synthesis. Its ability to interact with saponins and nuclear components further highlights its versatility for research purposes.Fórmula:C11H8OSPureza:Min. 95%Peso molecular:188.24 g/mol
