LRRK2
Los inhibidores de LRRK2 son compuestos que se dirigen y inhiben la actividad de la quinasa rica en repeticiones de leucina 2 (LRRK2), una enzima involucrada en varios procesos celulares, como la autofagia, el tráfico vesicular y la inflamación. Las mutaciones en el gen LRRK2 están asociadas con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson, lo que convierte a LRRK2 en un objetivo significativo para la investigación de enfermedades neurodegenerativas. Los inhibidores de LRRK2 son cruciales para explorar su papel en la enfermedad de Parkinson y para desarrollar posibles estrategias terapéuticas. En CymitQuimica, ofrecemos una selección de inhibidores de LRRK2 para apoyar su investigación en neurodegeneración, señalización de quinasas y desarrollo terapéutico.
Productos de "LRRK2"
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JH-II-127
CAS:JH-II-127 is an oral LRRK2 inhibitor with IC50s: 6.6 nM (WT), 2.2 nM (G2019S), 47.7 nM (A2016T).Fórmula:C19H21ClN6O3Pureza:98.32%Forma y color:SolidPeso molecular:416.86LRRK2-IN-10
CAS:LRRK2-IN-10 (compound 34) is a potent, mutation-selective, brain-penetrant inhibitor targeting G2019S-LRRK2 kinase with IC50 values of 11 nM for G2019S-LRRK2Fórmula:C20H15N5OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:341.37GNE-9605
CAS:GNE-9605 is a highly effective, specifical, and brain-penetrant LRRK2 inhibitor (IC50: 19 nM).Fórmula:C17H20ClF4N7OPureza:98.55% - 98.75%Forma y color:SolidPeso molecular:449.83
