
APIs para investigación e impurezas
Los ingredientes farmacéuticos activos (API) son las sustancias en los medicamentos responsables de sus efectos terapéuticos. En esta sección, encontrarás una amplia variedad de API destinados a uso en investigación. Estos compuestos son esenciales para el desarrollo, prueba y validación de nuevas formulaciones farmacéuticas. En CymitQuimica, ofrecemos API de alta calidad para apoyar la investigación en el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "APIs para investigación e impurezas"
- Alcaloides
- Aminoácidos y derivados
- Antraquinonas y derivados
- Derivados de Benzimidazol e Imidazol
- Derivados de Benzodiazepinas
- Carbohidratos y glucoconjugados
- Ésteres y derivados
- Ácidos Grasos y Derivados Lipídicos
- Flavonoides y Polifenoles
- Radicales libres y agentes oxidantes/reductores
- Cetonas y Derivados
- Antibióticos naturales y semisintéticos
- Nitrilos y Cianoderivados
- Nitrosaminas y derivados
- Nucleósidos y Nucleótidos
- Fosfatos y Fosfonatos Orgánicos
- Sulfonatos y Sulfatos Orgánicos
- Organometálicos
- Otros
- Péptidos y Proteínas
- Polímeros y derivados
- Derivados de Purinas y Pirimidinas
- Derivados de Quinazolina y Quinolina
- Quinonas y derivados
- Sales y derivados de API
- Esteroides y derivados
- Sulfonamidas y derivados
- Terpenoides y derivados
- Tiazolidinedionas y Tiopiranos
- Compuestos β-adrenérgicos
Mostrar 22 subcategorías más
Productos de "APIs para investigación e impurezas"
Ordenar por
1-[[2-[(2-Aminophenyl)amino]-5-methyl-3-thienyl]carbonyl]-4-methyl-piperazine
CAS:Please enquire for more information about 1-[[2-[(2-Aminophenyl)amino]-5-methyl-3-thienyl]carbonyl]-4-methyl-piperazine including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this pageFórmula:C17H22N4OSPureza:Min. 95%Peso molecular:330.45 g/molDibenzosuberone
CAS:Dibenzosuberone is a reactive, surfactant, and β-catenin inhibitor that has been shown to have anti-cancer activity against solid tumours. It is synthesized by the asymmetric synthesis of dibenzoyl-L-tartaric acid with sodium dodecylsulfate in the presence of light. The substrate film is used to increase the rate of reactivity. Dibenzosuberone inhibits the growth of cancer cells by inhibiting cyclic peptide synthesis and blocking light emission from these cells. Dibenzosuberone also has an effect on cell migration and proliferation through its interactions with β-catenin. Dibenzosuberone hydrolyzes in aqueous solution to form benzene, which can be removed by adding hydrochloric acid or hydrogen bonding with anhydrous sodium.Fórmula:C15H12OPureza:Min. 95%Forma y color:Solidified MassPeso molecular:208.26 g/molIndacaterol Impurity 6 HCl
CAS:Fórmula:C13H19N·HClForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:189.30 36.46Vancomycin hydrochloride
CAS:Fórmula:C66H75Cl2N9O24·HClPureza:≤ 5.0%Forma y color:White to tan powderPeso molecular:1485.73Empagliflozin
CAS:Fórmula:C23H27O7Cl1Pureza:(HPLC) ≥ 98.0%Forma y color:White solidPeso molecular:450.9Decitabine Impurity 10
Fórmula:C22H21Cl2N3O7Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:510.33