
CAS 1000339-23-0: Acide 2-amino-5-bromo-4-pyridinecarboxylique
Description :
Acide 2-amino-5-bromo-4-pyridinecarboxylique est un composé organique caractérisé par son cycle pyridine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH) attachés au cycle pyridine, ainsi qu'un atome de brome en position 5. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à ses propriétés acides et basiques, ce qui en fait un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. Le substituant brome peut également augmenter la réactivité du composé et influencer son activité biologique. En général, des composés comme celui-ci suscitent de l'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de leurs applications potentielles dans le développement de médicaments et en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. De plus, la solubilité et la stabilité du composé peuvent varier en fonction du pH de la solution, ce qui est une considération importante dans ses applications pratiques.
Formule :C6H5BrN2O2
InChI :InChI=1S/C6H5BrN2O2/c7-4-2-9-5(8)1-3(4)6(10)11/h1-2H,(H2,8,9)(H,10,11)
Code InChI :InChIKey=JJJKKHUIIDAXKW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C=1C(Br)=CN=C(N)C1
Synonymes :- 2-Amino-5-bromoisonicotinic acid
- 4-Pyridinecarboxylic Acid, 2-Amino-5-Bromo-
- 2-Amino-5-bromo-4-pyridinecarboxylic acid
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2-Amino-5-bromopyridine-4-carboxylic acid
CAS :2-Amino-5-bromopyridine-4-carboxylic acid (2ABPC) is a molecule that inhibits DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. 2ABPC has been shown to be effective against gram-positive pathogens such as Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus. This drug also has antibacterial activity against gram negative pathogens such as Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Salmonella typhi, and Shigella dysenteriae. The antibacterial activity of 2ABPC may be due to its inhibitionFormule :C6H5BrN2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :217.02 g/mol2-Amino-5-bromoisonicotinic acid
CAS :Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.022003173828122-Amino-5-bromoisonicotinic acid
CAS :2-Amino-5-bromoisonicotinic acidFormule :C6H5BrN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme : yellow solidMasse moléculaire :217.02g/mol4-Pyridinecarboxylic acid, 2-amino-5-bromo-
CAS :Formule :C6H5BrN2O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.0201