
CAS 100079-39-8: 2-Propen-1-one, 1-(2,4-dihydroxy-3,6-diméthoxyphényl)-3-(2-méthoxyphényl)-, (E)- (9CI)
Description :
2-Propen-1-one, 1-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-, (E)-, communément appelé par son numéro CAS 100079-39-8, est un composé organique caractérisé par son système de doubles liaisons conjuguées et de multiples groupes fonctionnels. Ce composé présente une structure de propenone, qui est indicative de sa réactivité et de ses applications potentielles en synthèse organique. La présence de groupes hydroxyles (-OH) et méthoxyles (-OCH3) sur les cycles aromatiques contribue à sa polarité et à sa solubilité dans divers solvants, influençant son comportement chimique et ses interactions. La configuration (E) désigne l'arrangement géométrique spécifique des substituants autour de la double liaison, ce qui peut affecter son activité biologique et sa réactivité. Ce composé peut présenter des propriétés antioxydantes en raison de la présence de groupes hydroxyles, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques et cosmétiques. De plus, sa complexité structurelle suggère un potentiel pour diverses modifications synthétiques, ce qui pourrait conduire à des dérivés avec des propriétés ou des activités améliorées. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure unique avec une utilité potentielle dans plusieurs domaines de la chimie.
Formule :C18H18O6
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2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone
CAS :2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone is a naturally derived flavonoid-type compound, which is primarily isolated from various plant sources. Chalcones are an important class of compounds in the flavonoid family, known for their diverse bioactivity. The mode of action of 2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone involves modulation of cellular signaling pathways, potentially affecting processes like apoptosis and cell cycle regulation. These mechanisms make it a subject of interest for studies on anti-cancer properties, anti-inflammatory effects, and antioxidant activity. The applications of 2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone are significant in the field of biomedical research. It is used in experimental studies to explore therapeutic avenues, particularly in oncology, where its ability to induce cancer cell apoptosis is scrutinized. Furthermore, its antioxidative properties are explored for possible roles in preventing oxidative stress-related diseases. Overall, it serves as a valuable compound for both basic and applied scientific research, aiming to understand its potential as a therapeutic agent.Formule :C18H18O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :330.3 g/mol2-Propen-1-one, 1-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-, (E)- (9CI)
CAS :Formule :C18H18O6Masse moléculaire :330.33192',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone
CAS :2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone is a natural product of Scutellaria, Lamiaceae.Formule :C18H18O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.332',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone
CAS :Formule :C18H18O6Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :Yellow powderMasse moléculaire :330.336