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CAS 103681-98-7: Acide 2-(diisopropylcarbonoyl)phénylboronique

Description :
L'acide 2-(diisopropylcarbonyloxy)phénylboronique, avec le numéro CAS 103681-98-7, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un anneau phénylique. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux acides boroniques. Il est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe diisopropylcarbonyloxy améliore sa stabilité et sa réactivité, permettant des réactions sélectives dans des transformations organiques complexes. De plus, les acides boroniques comme celui-ci sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Dans l'ensemble, l'acide 2-(diisopropylcarbonyloxy)phénylboronique est un composé polyvalent avec une utilité significative tant dans les milieux académiques qu'industriels de la chimie.
Formule :C13H20BNO3
InChI :InChI=1/C13H20BNO3/c1-9(2)15(10(3)4)13(16)11-7-5-6-8-12(11)14(17)18/h5-10,17-18H,1-4H3
SMILES :CC(C)N(C(C)C)C(=O)c1ccccc1B(O)O
Synonymes :
  • Chembrdg-Bb 3200970
  • 2-[(Diisopropylamino)Carbonyl]Benzeneboronic Acid
  • Rarechem Ah Pb 0037
  • 2-(Diisopropylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • 2-[(Diisopropylamino)carbonyl]phenylboronic acid
  • {2-[Bis(1-Methylethyl)Carbamoyl]Phenyl}Boronic Acid
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