
CAS 105655-17-2: Acide benzoïque, 4-amino-3-bromo-5-nitro-, ester méthylique
Description :
Acide benzoïque, 4-amino-3-bromo-5-nitro-, ester méthylique, identifié par le numéro CAS 105655-17-2, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un groupe acide benzoïque modifié par divers groupes fonctionnels. Ce composé présente un groupe amino (-NH2), un substituant bromo (-Br) et un groupe nitro (-NO2) sur le cycle benzénique, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe fonctionnel ester méthylique (-COOCH3) indique qu'il peut subir une hydrolyse pour produire de l'acide benzoïque lors de la réaction avec l'eau. Le composé est susceptible de présenter des caractéristiques polaires en raison des groupes nitro et amino, influençant sa solubilité dans divers solvants. De plus, la présence de groupes halogènes et nitro peut conférer des propriétés électroniques uniques, le rendant intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car les composés contenant des groupes nitro et bromo peuvent poser des risques pour la santé et des préoccupations environnementales.
Formule :C8H7BrN2O4
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Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzoate
CAS :Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzoateFormule :C8H7BrN2O4Degré de pureté :TechCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.06g/mol4-Amino-3-bromo-5-nitro-benzoic acid methyl ester
CAS :Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.0580139160156Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzenecarboxylate
CAS :Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzenecarboxylate is a lead compound for the treatment of cancer. It binds to bromodomains, which are domains in the cell that bind to bromine, and inhibits the function of these domains. Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzenecarboxylate has been shown to inhibit tumor growth in vivo and in vitro by inhibiting the proliferation of cancer cells. This drug also has antiangiogenic properties, which may be due to its ability to inhibit tumor vascularization by blocking specific proangiogenic signaling pathways. Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzenecarboxylate is an endogenous molecule that can be synthesized from methyl 3-(2,4,6,-trimethoxybenzoyl) benzoate and 3-(2Formule :C8H7BrN2O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :275.06 g/molBenzoic acid, 4-amino-3-bromo-5-nitro-, methyl ester
CAS :Formule :C8H7BrN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.0562Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzoate, 97%
CAS :This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formule :C8H7BrN2O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :Yellow, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :275.06