CAS 109664-02-0: 1-hydroxy-2-(1-hydroxypropan-2-yl)-8,8-diméthyl-5,6,7,8-tétrahydrophénanthrène-3,4-dione
Description :
1-hydroxy-2-(1-hydroxypropan-2-yl)-8,8-diméthyl-5,6,7,8-tétrahydrophénanthrène-3,4-dione, avec le numéro CAS 109664-02-0, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique, qui comprend un noyau de phénanthrène. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes hydroxyles (-OH) et des groupes cétones (=O), contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence des substituants diméthyle et hydroxypropan-2-il indique qu'il peut présenter un encombrement stérique, influençant ses interactions avec d'autres molécules. La structure du composé suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus d'oxydation et de réduction. De plus, en raison de sa nature polycyclique, il peut présenter des propriétés optiques intéressantes et pourrait être pertinent dans des domaines tels que la synthèse organique, la chimie médicinale ou la science des matériaux. Cependant, des applications spécifiques et des activités biologiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.
Formule :C19H22O4
InChI :InChI=1/C19H22O4/c1-10(9-20)14-16(21)12-6-7-13-11(5-4-8-19(13,2)3)15(12)18(23)17(14)22/h6-7,10,20-21H,4-5,8-9H2,1-3H3
SMILES :CC(CO)C1=C(c2ccc3c(CCCC3(C)C)c2C(=O)C1=O)O
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Neocryptotanshinone
CAS :Neocryptotanshinone is a bioactive compound, which is a naturally occurring diterpene quinone derivative. This product is primarily sourced from the roots of Salvia miltiorrhiza, commonly known as Danshen, a plant extensively used in traditional Chinese medicine. It exhibits a complex mode of action, primarily involving the modulation of signaling pathways critical to cellular functions. Specifically, neocryptotanshinone has been observed to inhibit certain kinases and transcription factors, impacting cell cycle regulation and apoptosis. In terms of uses and applications, neocryptotanshinone has attracted significant interest for its potential therapeutic properties. It has been studied for its anti-cancer, anti-inflammatory, and anti-oxidative effects. Research indicates that it may interfere with tumor progression by inducing cell cycle arrest and promoting programmed cell death in cancerous cells. Additionally, its anti-inflammatory properties are of particular interest in the treatment of chronic inflammatory diseases. As a result, neocryptotanshinone holds promise as a candidate for further pharmaceutical development, with ongoing studies exploring its role in therapeutic interventions against various pathological conditions.Formule :C19H22O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :314.38 g/molNeocryptotanshinone
CAS :Neocryptotanshinone inhibits rabbit platelet aggregation induced by arachidonic acid.Formule :C19H22O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.38Neocryptotanshinone
CAS :Formule :C19H22O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.3756
