![4,5-DIHYDRO-2[6-AMINO-2-BENZTHIAZOLYL]-4-THIAZOLE CARBOXYLIC ACID](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F281117-45-dihydro-2-6-amino-2-benzthiazolyl-4-thiazole-carboxylic-acid.webp&w=3840&q=75)
CAS 118969-27-0: Acide 4,5-dihydro-2[6-amino-2-benzothiazolyl]-4-thiazole carboxylique
Description :
L'acide 4,5-dihydro-2[6-amino-2-benzothiazolyl]-4-thiazole carboxylique est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle thiazole et une partie benzothiazole. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés hétérocycliques, telles qu'une activité biologique potentielle en raison de la présence d'atomes d'azote et de soufre dans ses cycles. Le groupe amino dans la structure du benzothiazole peut contribuer à sa réactivité et à sa solubilité dans des solvants polaires. Le groupe fonctionnel acide carboxylique suggère des propriétés acides, permettant des interactions potentielles dans les systèmes biologiques, telles que des liaisons hydrogène et des interactions ioniques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier pour ses applications pharmacologiques potentielles. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, la solubilité et les propriétés spectrales, dépendraient de la pureté et des conditions spécifiques dans lesquelles il est étudié. Comme de nombreux hétérocycles, il pourrait également présenter des propriétés électroniques uniques en raison de la conjugaison au sein de sa structure.
Formule :C11H9N3O2S2
InChI :InChI=1/C11H9N3O2S2/c12-5-1-2-6-8(3-5)18-10(13-6)9-14-7(4-17-9)11(15)16/h1-3,7H,4,12H2,(H,15,16)
SMILES :c1cc2c(cc1N)sc(C1=NC(CS1)C(=O)O)n2
Synonymes :- ADL
- 6-Amino-6-Deoxyluciferin
- 6-Amino-D-Luciferin
- 6-Amino Luciferin
- 6-Amino-6-Deoxyluciferin (Adl)
- 2-(6-Amino-1,3-Benzothiazol-2-Yl)-4,5-Dihydro-1,3-Thiazole-4-Carboxylic Acid
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6-Amino-6-deoxyluciferin
CAS :6-Amino-6-deoxyluciferin is a synthetic analog of luciferin. It is used as a substrate for bacterial luciferase and in immunoassays to detect neutrophils, infectious diseases, and various protease activities. 6-Amino-6-deoxyluciferin is synthesized by the condensation of an amide with a hydroxyl group from acetaldehyde. This reaction requires the use of a coupling agent such as dicyclohexylcarbodiimide or 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC), which are often used to form amides from carboxylic acids and amines. The conjugation of 6-amino-6-deoxyluciferin with antibodies can be accomplished by chemical crosslinking methods, such as glutaraldehyde, which react thiol groups on the antibodyFormule :C11H9N3O2S2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :279.34 g/mol