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CAS 1218789-33-3: N-Cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyrimidinamine

Description :
N-Cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyrimidinamine est un composé chimique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui comprennent un cycle pyrimidine et un groupe cyclopropyle. La présence de la partie dioxaborolane suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans la conception de médicaments, en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki. Ce composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire indique un potentiel d'interactions avec des cibles biologiques, influençant peut-être l'activité enzymatique ou la liaison aux récepteurs. Le groupe cyclopropyle peut conférer des propriétés stériques et électroniques uniques, ce qui peut améliorer l'efficacité ou la sélectivité du composé. De plus, la présence de bore dans la structure dioxaborolane peut contribuer à sa réactivité et à sa stabilité dans certaines conditions. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe d'hétérocycles contenant du bore qui sont de plus en plus explorés pour leur potentiel thérapeutique et leur utilité dans la synthèse organique.
Formule :C13H20BN3O2
InChI :InChI=1S/C13H20BN3O2/c1-12(2)13(3,4)19-14(18-12)9-7-15-11(16-8-9)17-10-5-6-10/h7-8,10H,5-6H2,1-4H3,(H,15,16,17)
Code InChI :InChIKey=QNCUDGRKLRQDMW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=NC(NC3CC3)=NC2
Synonymes :
  • N-Cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyrimidinamine
  • 2-Cyclopropylaminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester
  • 2-Pyrimidinamine, N-cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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